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    《第二類體外診斷試劑注冊證登記事項變更》辦事指南

    發(fā)布時間:2016/08/02   

    所屬項目:2015年廣東省醫(yī)用耗材報名、交 項目編號: 信息來源:查看

    正文:

    《第二類體外診斷試劑注冊證登記事項變更》辦事指南

    一、受理范圍

    1.醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)(含按醫(yī)療器械管理的體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè))。

    2.申請醫(yī)療器械注冊證書(體外診斷試劑)登記事項變更的申請人,應(yīng)符合以下條件:
    注冊人名稱和住所、代理人名稱和住所發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請登記事項變更;境內(nèi)體外診斷試劑生產(chǎn)地址變更的,注冊人應(yīng)當在相應(yīng)的生產(chǎn)許可變更后辦理注冊登記事項變更。

    二、設(shè)立依據(jù)

    《體外診斷試劑注冊管理辦法》 第五十八條、 第六十條、 第六十一條

    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 第十四條

    三、實施機關(guān)

    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局

    1.權(quán)責劃分(省)

    省食品藥品監(jiān)督管理局負責全省轄區(qū)醫(yī)療器械注冊證書(體外診斷試劑)登記事項變更的審批。

    四、審批條件

    設(shè)立依據(jù)

    《體外診斷試劑注冊管理辦法》

    第五十八條

    ?

    《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》

    第十四條

    ?

    《體外診斷試劑注冊管理辦法》

    第六十條

    ?

    《體外診斷試劑注冊管理辦法》

    第六十一條

    必要條件

    予以批準的條件?:?符合以下全部條件的予以批準:

    ?

    《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第十條規(guī)定:辦理醫(yī)療器械注冊事務(wù)的人員應(yīng)當具有相應(yīng)的專業(yè)知識,熟悉醫(yī)療器械注冊管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。

    ?

    申請資料符合《國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式公告》(2014年第44號)

    ?

    《體外診斷試劑注冊管理辦法》第五十八條規(guī)定:注冊人名稱、住所和生產(chǎn)地址發(fā)生變化的,注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請登記事項變更。

    ?

    不予批準的情形?:?不符合以下條件之一的不予批準:

    ?

    申請條件不符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》第五十八條的規(guī)定,不屬于注冊人名稱、住所及生產(chǎn)地址變更的;

    ?

    申請資料不符合《國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于公布體外診斷試劑注冊申報資料要求和批準證明文件格式公告》(2014年第44號)

    ?

    注冊申報資料虛假、混亂的。

    五、申請材料

    1、申請人必須辦理數(shù)字證書(辦理方法見“企業(yè)用戶數(shù)字證書指引”)。 2、申報人必須通過省食品藥品監(jiān)督管理局的企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(http://219.135.157.143),或者省政府網(wǎng)上辦事大廳(http://www.gdbs.gov.cn/portal/home.seam)進行網(wǎng)上申報工作,如需補充紙質(zhì)材料,請于網(wǎng)上申報完成后5個工作日內(nèi)寄達省局業(yè)務(wù)受理處,或抵達省局業(yè)務(wù)受理處進行遞交。 3、所有申報資料內(nèi)容必須真實、合法,文字、圖案清楚;電子掃描件需加蓋證件持有單位的印章,采用pdf/jpg/doc格式,單個文件大小不能超過10M,以單個文件命名,文件名稱應(yīng)與申請材料名稱一致,并按順序上傳。 4、申請表加蓋的公章須與其申請人名稱完全一致; 5、如上傳復(fù)印件,均需注明“與原件相符”并加蓋申請人公章后掃描上傳。 6、申請表中注明“簽名”的項目必須相關(guān)人員的親筆簽名。 7、對可以使用電子章的申請材料,應(yīng)確保該文檔完全加密,無法進行其它修改。

    材料名稱

    要求

    原件
    份數(shù)(份/套)

    復(fù)印件
    份數(shù)(份/套)

    紙質(zhì)/電子版

    醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)登記事項變更申請表

    1.按照填表說明進行填寫。 2.申請表中“變更內(nèi)容”為必填內(nèi)容,明確填寫變更前注冊證載明的內(nèi)容和變更后內(nèi)容。 3.如果申請注冊人名稱變更,“申請人”一欄中名稱填寫變更后企業(yè)名稱;住所變更,填寫變更后住所。

    1

    0

    紙質(zhì)/電子化

    醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)登記事項變更證明性文件

    1.企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。 2.組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。

    0

    1

    紙質(zhì)/電子化

    醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)登記事項變更申請人關(guān)于變更情況的聲明

    申請人根據(jù)變更實際情況自行書寫。例如:生產(chǎn)地址變更,要求說明變更前的地址和變更后地址,簡單描述變更原因,新地址是否符合醫(yī)療器械生產(chǎn)要求,是否已完成生產(chǎn)許可證變更。

    1

    0

    紙質(zhì)/電子化

    醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)登記事項變更原醫(yī)療器械注冊證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊變更文件復(fù)印件

    原注冊證及變更文件的復(fù)印件

    0

    1

    紙質(zhì)/電子化

    企業(yè)名稱變更核準通知書(境內(nèi)注冊人)和/或相應(yīng)詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件

    注冊人名稱變更事項需要提交。其他登記事項不需要提供該材料。

    0

    1

    紙質(zhì)/電子化

    醫(yī)療器械(體外診斷試劑):提供相應(yīng)變更后的生產(chǎn)許可證。

    生產(chǎn)地址變更事項需要提交,其他登記事項變更不需要提供該材料。

    0

    1

    紙質(zhì)/電子化

    醫(yī)療器械(體外診斷試劑)住所變更:詳細變更情況說明及相應(yīng)證明文件。

    提供變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證和詳細變更情況說明。

    0

    1

    紙質(zhì)/電子化

    醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)登記事項變更符合性聲明

    應(yīng)包括以下三部分內(nèi)容: 1.注冊人聲明本產(chǎn)品符合《體外診斷試劑注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)要求; 2.聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準,并提供符合標準的清單(包括標準號和標準名稱); 3.注冊人出具所提交資料真實性的自我保證聲明。

    1

    0

    紙質(zhì)/電子化

    ?六、辦理時限

    申請時限

    受理時限

    5 工作日

    受理時限說明

    申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容,逾期不告知的,自收到申報資料之日起即為受理。

    法定辦理時限

    1工作日

    法定辦理時限說明

    登記事項變更資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當即時辦理。(《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十四條規(guī)定已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)生非實質(zhì)性變化,不影響該醫(yī)療器械安全、有效的,應(yīng)當將變化情況向原注冊部門備案)

    承諾辦理時限

    1工作日

    承諾辦理時限說明

    登記事項變更資料符合要求的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當即時辦理。(《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第十四條規(guī)定已注冊的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)生非實質(zhì)性變化,不影響該醫(yī)療器械安全、有效的,應(yīng)當將變化情況向原注冊部門備案)

    七、審批收費

    不收費

    八、審批流程

    1.登陸廣東省網(wǎng)上辦事大廳(http://www.gdbs.gov.cn/portal/home.seam)網(wǎng),依次點擊:法人事項-省直窗口-省食品藥品監(jiān)管局,檢索審批事項名稱“醫(yī)療器械注冊審批 ”,選擇“醫(yī)療器械注冊證(體外診斷試劑)變更”。
    2.在線填報申請資料。
    3.受理處網(wǎng)上受理材料。
    4.省局組織開展行政審批工作。
    5.獲取辦理結(jié)果:申請人可登陸廣東省食品藥品監(jiān)督管理局公眾網(wǎng)首頁審批查詢欄進行辦理進度查詢,網(wǎng)址:http://www.gdda.gov.cn/。證件領(lǐng)取地址:廣州市東風東路753號之二1樓受理大廳。

    本事項的辦理流程如下圖所示

    九、窗口辦理地址

    窗口名稱

    窗口地址

    窗口電話

    廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處

    廣州市東風東路753號之二一樓

    020-37886014

    ?十、咨詢、投訴、行政復(fù)議或行政訴訟

    1.申請人可通過電話、網(wǎng)上、窗口等方式進行咨詢和審批進程查詢。

    咨詢和查詢的相關(guān)信息見網(wǎng)址:可致電廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處020-37886014

    2.申請人可通過電話、網(wǎng)上、窗口等方式進行投訴。

    相關(guān)信息見網(wǎng)址:http://www.gdda.gov.cn/sofpro/12331/center.html

    3.申請人對本非行政許可審批事項的辦理結(jié)果有異議的,可依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟。

    相關(guān)信息見網(wǎng)址:行政復(fù)議,http://www.gd.gov.cn/;http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0001/。行政訴訟:http://www.gtcourt.gov.cn/

    圖1 第二類體外診斷試劑注冊證登記事項變更 窗口辦理流程

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