2018年廣東省佛山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購預(yù)公告?
各醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)：
2018年佛山市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購即將進(jìn)行，歡迎符合條件的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑供應(yīng)商參加申報(bào)。敬請各企業(yè)關(guān)注正式集中采購公告。
一、采購人：
全市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)。鼓勵(lì)其他非政府辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)自愿參與。
二、集中采購范圍：
1、醫(yī)用耗材：包括人工關(guān)節(jié)、骨科材料、心臟起搏器、介入類耗材、眼科耗材、醫(yī)用高分子及制品、麻醉科耗材、透析器及透析管路、醫(yī)用X射線附屬設(shè)備及部件、手術(shù)室常用醫(yī)用耗材、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、消毒清洗類、口腔科耗材、采輸血類試劑及常用耗材、消化系統(tǒng)內(nèi)窺鏡診斷治療部分耗材、神經(jīng)外科手術(shù)耗材、心胸外科手術(shù)耗材、康復(fù)材料類；
2、檢驗(yàn)試劑（含病理試劑）：包括通用檢驗(yàn)試劑和專機(jī)專用檢驗(yàn)試劑。
屬于本次集中采購范圍（詳見采購目錄）的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑（包括專機(jī)專用產(chǎn)品）、上一次集中采購已經(jīng)成交的產(chǎn)品和上一次采購周期內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過臨時(shí)采購的產(chǎn)品，均必須參加申報(bào)，如未參加申報(bào)或申報(bào)后未能成交，醫(yī)療機(jī)構(gòu)原則上不得使用。
暫未列入本次醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購范圍的品種，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可自行采購。
三、采購周期：原則上不少于18個(gè)月。
四、供應(yīng)商參加醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
1、須是境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、國（境）外生產(chǎn)企業(yè)境內(nèi)子公司、國（境）外生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的境內(nèi)總代理商、國（境）外生產(chǎn)企業(yè)或其境內(nèi)子公司（辦事處）授權(quán)的一級代理商，此一級代理商所代理的區(qū)域，必須覆蓋全市。
2、對于同一標(biāo)的的進(jìn)口產(chǎn)品，若同屬一集團(tuán)公司，不同產(chǎn)地的產(chǎn)品，均視為同一品牌；但不同的注冊品牌可視為不同的品牌；同一標(biāo)的、同一品牌的進(jìn)口產(chǎn)品只接受一個(gè)供應(yīng)商申報(bào)。（請各進(jìn)口產(chǎn)品代理商做好內(nèi)部協(xié)調(diào)工作，避免出現(xiàn)“一標(biāo)多投”的情況）
五、本次集中采購須通過網(wǎng)上平臺(tái)進(jìn)行申報(bào)，為了保證申報(bào)產(chǎn)品數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和確保申報(bào)工作的順利進(jìn)行，在正式集中采購公告發(fā)布前，請各企業(yè)務(wù)必做好如下準(zhǔn)備工作：
1、本次集中采購將通過藥監(jiān)部門的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫，對申報(bào)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證的真實(shí)性進(jìn)行查核，要求申報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證必須和藥監(jiān)部門基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫登記的信息一致。
請各企業(yè)盡快通過藥監(jiān)部門的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫對自己將要申報(bào)的產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證進(jìn)行查核，如發(fā)現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證在藥監(jiān)部門的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中沒有登記、信息不一致或原注冊證在有效期內(nèi)發(fā)生過變更但藥監(jiān)部門基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫沒有及時(shí)更新等情況，須盡快與發(fā)證的藥監(jiān)部門聯(lián)系，進(jìn)行補(bǔ)錄或修改。
2、所有未在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)登記的新產(chǎn)品，都必須在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)申報(bào)，否則，將無法正常申報(bào)報(bào)價(jià)。
3、各企業(yè)應(yīng)認(rèn)真對海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)的數(shù)據(jù)進(jìn)行自查，如發(fā)現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品數(shù)據(jù)與產(chǎn)品資質(zhì)證明文件不對應(yīng)（如：產(chǎn)品/商品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、規(guī)格、型號、包裝規(guī)格、性能組成、配件明細(xì)、注冊證號、注冊證有效期等），須及時(shí)進(jìn)行完善。產(chǎn)品資質(zhì)證明文件在有效期內(nèi)發(fā)生了變更，須及時(shí)在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)修改或新增相應(yīng)的產(chǎn)品數(shù)據(jù)。
4、產(chǎn)品數(shù)據(jù)的“最小計(jì)量單位”、“小包裝單位”（即最小的銷售包裝單位）和“小包裝換算比”（如“最小計(jì)量單位”為“ml”，“小包裝單位”為“盒”，“小包裝換算比”為“100”，即代表“100ml/盒”）將會(huì)影響交易訂單的準(zhǔn)確性，請各企業(yè)核對產(chǎn)品數(shù)據(jù)的相應(yīng)內(nèi)容，及時(shí)作出修正。
5、采購人可在服務(wù)機(jī)構(gòu)的交易系統(tǒng)中查看本次集中采購的供應(yīng)商、配送商和產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)，供應(yīng)商、配送商需在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)上傳清晰完整的企業(yè)、產(chǎn)品資質(zhì)文件圖片及至少三張產(chǎn)品實(shí)物圖片。（詳見海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)-器械管理）
6、需要參加本次集中采購的供應(yīng)商和配送商，均須在海虹醫(yī)藥數(shù)據(jù)管理平臺(tái)上注冊，否則，將無法在本次集中采購正常申報(bào)報(bào)價(jià)及配送。
7、提前準(zhǔn)備有關(guān)銷售價(jià)格的證明文件，包括：中標(biāo)/成交通知書、交易平臺(tái)的交易數(shù)據(jù)/訂單截圖、銷售發(fā)票、醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋公章的證明或其他第三方證明。
六、關(guān)于本次集中采購的詳細(xì)情況請與海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司佛山分公司聯(lián)系。
我公司工作時(shí)間：周一至周五（上午8:30-12:00，下午14:00-17:30）
辦公地址：廣東省佛山市禪城區(qū)季華五路廣發(fā)大廈二十層
郵政編碼：528000
聯(lián)系人：黃先生、陳小姐、鐘先生、林先生
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海虹醫(yī)藥電子交易中心有限公司
二〇一八年四月十七日