各相關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、相關(guān)企業(yè)：
2020年1月28日，省中心發(fā)布了《關(guān)于開(kāi)展山東省防控新型冠狀病毒引發(fā)的肺炎防護(hù)類(lèi)等醫(yī)用耗材綠色通道掛網(wǎng)的通知》，開(kāi)展了防控新冠肺炎醫(yī)用耗材掛網(wǎng)工作。根據(jù)省醫(yī)保局要求，新冠病毒核酸、抗體檢測(cè)試劑產(chǎn)品全部納入省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)平臺(tái)（以下稱(chēng)省平臺(tái)）掛網(wǎng)，并與全國(guó)省級(jí)掛網(wǎng)最低價(jià)聯(lián)動(dòng)，公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行采購(gòu)核酸、抗體檢測(cè)試劑盒，要通過(guò)省平臺(tái)進(jìn)行公開(kāi)采購(gòu)；臨床檢驗(yàn)檢測(cè)必須的平臺(tái)未掛網(wǎng)產(chǎn)品或應(yīng)急檢測(cè)需要的掛網(wǎng)產(chǎn)品，可以先采購(gòu)，在省平臺(tái)通過(guò)“數(shù)據(jù)上報(bào)-信息采集”模塊進(jìn)行備案?，F(xiàn)將有關(guān)調(diào)整事項(xiàng)通知如下：
一、產(chǎn)品掛網(wǎng)范圍
（一）新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒；
（二）新冠病毒抗體（IgM/IgG）檢測(cè)試劑盒。
二、產(chǎn)品掛網(wǎng)規(guī)則調(diào)整
申報(bào)掛網(wǎng)的產(chǎn)品聯(lián)動(dòng)本產(chǎn)品全國(guó)現(xiàn)行省級(jí)掛網(wǎng)最低價(jià)。
無(wú)省級(jí)掛網(wǎng)價(jià)格信息的產(chǎn)品暫錄入備選庫(kù)，對(duì)備選庫(kù)中的產(chǎn)品，點(diǎn)對(duì)點(diǎn)向醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)放申報(bào)產(chǎn)品采購(gòu)信息。如外省產(chǎn)生掛網(wǎng)價(jià)的，生產(chǎn)企業(yè)需在5個(gè)工作日內(nèi)向省公共資源交易中心如實(shí)申報(bào)價(jià)格信息，省平臺(tái)予以及時(shí)掛網(wǎng)。
三、企業(yè)申報(bào)資質(zhì)信息和價(jià)格信息補(bǔ)充說(shuō)明
企業(yè)憑用戶(hù)名、密碼登錄省平臺(tái)，按省平臺(tái)要求申報(bào)企業(yè)資質(zhì)信息和產(chǎn)品資質(zhì)信息（含價(jià)格信息）。企業(yè)資質(zhì)信息包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（副本）或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證（進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)代理企業(yè)提供）、生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書(shū)（進(jìn)口產(chǎn)品國(guó)內(nèi)代理企業(yè)提供外文材料及中文翻譯件）、法定代表人授權(quán)書(shū)和其他相關(guān)資料；產(chǎn)品資質(zhì)信息（含價(jià)格信息）包括《醫(yī)療器械注冊(cè)證》《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》和附頁(yè)、全國(guó)現(xiàn)行省級(jí)掛網(wǎng)最低價(jià)格（需與省平臺(tái)申報(bào)產(chǎn)品的包裝單位保持一致）及中標(biāo)通知書(shū)或掛網(wǎng)價(jià)格網(wǎng)站截圖、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品實(shí)物圖片和其他相關(guān)資料等。其中，上傳資質(zhì)證明文件為原件掃描件，所有圖片須小于2MB、直立、清晰。具體操作方法見(jiàn)省平臺(tái)-“公告交流管理”-“公告欄”-《醫(yī)用耗材企業(yè)網(wǎng)上申報(bào)材料操作說(shuō)明》。
四、公布合格企業(yè)和產(chǎn)品
省公共資源交易中心及時(shí)對(duì)合格的企業(yè)和產(chǎn)品予以公布。
五、其他事項(xiàng)
（一）完全相同的產(chǎn)品，不得重復(fù)申報(bào)；
（二）省平臺(tái)內(nèi)掛網(wǎng)產(chǎn)品如有企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)超過(guò)有效期的，暫停網(wǎng)上交易；
（三）在簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同和實(shí)際采購(gòu)交易使用活動(dòng)中，醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)需嚴(yán)格把關(guān)，認(rèn)真核驗(yàn)企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)的合法性、有效性；
（四）如果企業(yè)申報(bào)價(jià)格、資質(zhì)信息存在隱瞞、弄虛作假等，將按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理。
山東省公共資源交易中心
2020年5月4日