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    江蘇省關(guān)于做好醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)信息變更管理工作的通知

    發(fā)布時(shí)間:2021/03/05   

    所屬項(xiàng)目:2014年江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)高值醫(yī)用 項(xiàng)目編號(hào):JSHCJC201401 信息來(lái)源:查看

    正文:

    各相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè):

    為加強(qiáng)醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)日常管理,規(guī)范企業(yè)產(chǎn)品信息變更工作,根據(jù)《江蘇省醫(yī)療保障局關(guān)于推進(jìn)醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)的實(shí)施意見(jiàn)(試行)》(蘇醫(yī)保發(fā)﹝2019﹞55號(hào))和《江蘇省醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)江蘇省醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)實(shí)施細(xì)則(試行)的通知》(蘇醫(yī)保發(fā)〔2020〕22號(hào))要求,現(xiàn)就我省醫(yī)用耗材陽(yáng)光采購(gòu)信息變更有關(guān)要求通知如下:

    一、變更范圍

    在省藥品(醫(yī)用耗材)陽(yáng)光采購(gòu)和綜合監(jiān)管平臺(tái)(以下簡(jiǎn)稱“省平臺(tái)”)掛網(wǎng)(含備案采購(gòu))的醫(yī)用耗材產(chǎn)品,在采購(gòu)周期內(nèi)有下列情形之一的,企業(yè)可通過(guò)省平臺(tái)申請(qǐng)對(duì)相關(guān)信息進(jìn)行變更:

    1.?企業(yè)信息變更;

    2.?產(chǎn)品信息變更;

    3.?境外產(chǎn)品一級(jí)代理企業(yè)變更。

    二、變更所需資料

    (一)企業(yè)信息變更

    企業(yè)信息變更包含企業(yè)名稱變更、兼并重組后更名等情形。企業(yè)通過(guò)省平臺(tái)填寫(xiě)信息變更申請(qǐng),并上傳以下材料掃描件:

    (1)新《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;

    (2)《工商局信息變更表》;

    (3)《生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))許可證》及變更記錄。

    (二)產(chǎn)品信息變更

    產(chǎn)品信息變更主要指產(chǎn)品注冊(cè)證信息變更。企業(yè)通過(guò)省平臺(tái)填寫(xiě)信息變更申請(qǐng),并上傳以下材料掃描件:

    (1)《醫(yī)療器械注冊(cè)證》及變更記錄附頁(yè);

    (2)涉及注冊(cè)證產(chǎn)品名稱變更或型號(hào)規(guī)格變更,應(yīng)作具體原因說(shuō)明并提供相應(yīng)證明材料。

    (三)境外產(chǎn)品一級(jí)代理企業(yè)變更

    企業(yè)通過(guò)省平臺(tái)填寫(xiě)信息變更申請(qǐng),并上傳以下材料掃描件:

    (1)境外產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)給予中國(guó)大陸地區(qū)一級(jí)代理授權(quán)書(shū)(包括中外文文件,中文件需翻譯公司蓋章);

    (2)境外產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)與境內(nèi)原代理企業(yè)解除代理說(shuō)明文件及授權(quán)到期文件(需原代理企業(yè)蓋章。若不能提交原代理企業(yè)放棄代理聲明,可提交生產(chǎn)企業(yè)與原代理企業(yè)簽署的到期經(jīng)銷協(xié)議,或生產(chǎn)企業(yè)與原代理企業(yè)終止合作的權(quán)利業(yè)務(wù)關(guān)系承接說(shuō)明)。

    注:代理企業(yè)無(wú)省平臺(tái)賬號(hào)的,需先按企業(yè)報(bào)名程序完成基礎(chǔ)庫(kù)資質(zhì)維護(hù)。

    三、變更流程

    (一)資質(zhì)申報(bào)

    企業(yè)可隨時(shí)通過(guò)省平臺(tái)提交相關(guān)變更申請(qǐng),資質(zhì)申報(bào)具體操作流程:

    (1)通過(guò)【耗材基礎(chǔ)庫(kù)】-【企業(yè)澄清】或【產(chǎn)品澄清】模塊對(duì)變更后的相關(guān)資質(zhì)信息進(jìn)行澄清;

    (2)待耗材基礎(chǔ)庫(kù)澄清信息全部審核通過(guò)后,通過(guò)【耗材業(yè)務(wù)受理】-【產(chǎn)品信息變更申請(qǐng)】模塊按變更內(nèi)容選擇企業(yè)名稱變更或產(chǎn)品信息變更,關(guān)聯(lián)耗材基礎(chǔ)庫(kù)中已審核通過(guò)的澄清信息,上傳相關(guān)證明材料,提交信息變更申請(qǐng)。

    注:平臺(tái)所有注冊(cè)企業(yè)涉及名稱變更和已掛網(wǎng)產(chǎn)品信息變更完成【耗材基礎(chǔ)庫(kù)】相應(yīng)澄清后,均需通過(guò)【耗材業(yè)務(wù)受理】-【產(chǎn)品信息變更申請(qǐng)】模塊遞交變更申請(qǐng);未掛網(wǎng)產(chǎn)品信息變更通過(guò)【耗材基礎(chǔ)庫(kù)】-【產(chǎn)品澄清】即可。

    (二)公示和公布

    受省醫(yī)療保障部門(mén)委托,由省公共資源交易中心對(duì)生產(chǎn)企業(yè)提交的變更申請(qǐng)進(jìn)行梳理,報(bào)省醫(yī)療保障部門(mén),無(wú)異議后予以公示、公布。

    日常信息變更原則上每月公示、公布一次,涉及國(guó)家或省級(jí)醫(yī)用耗材帶量采購(gòu)執(zhí)行的信息變更隨時(shí)開(kāi)展。

    四、其他事項(xiàng)

    1.?醫(yī)用耗材產(chǎn)品信息變更范圍一般不包括醫(yī)用耗材價(jià)格變更和監(jiān)管部門(mén)認(rèn)定的產(chǎn)品發(fā)生本質(zhì)變化需重新注冊(cè)的情形。對(duì)于變更后屬于產(chǎn)品升級(jí)換代情形的,其臨床治療適用性和安全性應(yīng)優(yōu)于變更前的產(chǎn)品,必要時(shí)將對(duì)新產(chǎn)品進(jìn)行論證。

    2.?信息變更同時(shí)變更醫(yī)用耗材省內(nèi)最高交易限價(jià)的,變更后價(jià)格不得高于變更前的價(jià)格,且不得高于全國(guó)各省級(jí)(自治區(qū)、直轄市)現(xiàn)執(zhí)行價(jià)格中的最低價(jià)。

    3.?企業(yè)應(yīng)及時(shí)開(kāi)展相關(guān)信息變更,醫(yī)用耗材注冊(cè)證過(guò)期而未及時(shí)變更的,將視情暫停掛網(wǎng),信息變更執(zhí)行后恢復(fù)。

    江蘇省醫(yī)療保障局

    2021年3月4日

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