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重慶藥交所關(guān)于及時(shí)更新掛網(wǎng)器械產(chǎn)品資質(zhì)信息的通知
發(fā)布時(shí)間:2019/06/24
歷史中標(biāo)
正文:
各醫(yī)療器械賣方會(huì)員:
請(qǐng)核實(shí)貴企業(yè)在藥交所交易平臺(tái)的產(chǎn)品資質(zhì)是否到期,請(qǐng)及時(shí)查看相關(guān)資質(zhì)并于2019年6月26日前完成資質(zhì)更新,逾期未完成更新的產(chǎn)品將被暫停。
一、查看資質(zhì)內(nèi)容:
(一)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證:
路徑:【器械管理】-【注冊(cè)證管理】-【注冊(cè)證列表】-【到期時(shí)間】
(二)、進(jìn)口總代理協(xié)議:
路徑:【器械管理】-【器械代理協(xié)議管理】-【進(jìn)口代理協(xié)議列表】-【到期時(shí)間】
二、操作指導(dǎo):
(一)、注冊(cè)證:
1、新注冊(cè)證已取得的變更操作
產(chǎn)品注冊(cè)證到期換證,其產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、性能結(jié)構(gòu)與組成及用途等均未發(fā)生改變,可在原注冊(cè)證基礎(chǔ)上進(jìn)行資質(zhì)更新。若新證上的產(chǎn)品規(guī)格型號(hào)包含老證的規(guī)格型號(hào),也可以直接更新。其具體操作如下:
在注冊(cè)證列表》操作里點(diǎn)擊“變更”,進(jìn)入變更界面;(若注冊(cè)證列表》操作里無(wú)變更的操作選項(xiàng),請(qǐng)?jiān)谧?cè)證變更列表中核實(shí)是否曾有變更記錄,在注冊(cè)證變更列表中找到該注冊(cè)證,發(fā)起變更即可)
(1)、注冊(cè)證號(hào)處填寫新的注冊(cè)證號(hào)碼;
(2)、在注冊(cè)證掃描件處上傳新注冊(cè)證原件掃描件及新舊證關(guān)系說(shuō)明(詳見(jiàn)參考模版1),此處原注冊(cè)證掃描件應(yīng)刪除;
(3)、注冊(cè)證有效期,按新注冊(cè)證的效期填寫;
(4)、凡2018年8月1日起下發(fā)的注冊(cè)批件,藥監(jiān)局分類應(yīng)按最新版的2017藥監(jiān)局醫(yī)療器械分類目錄選擇,更新注冊(cè)證時(shí)應(yīng)同時(shí)變更。
2、新注冊(cè)證在受理中的變更操作
在注冊(cè)證列表里點(diǎn)擊變更,在注冊(cè)證掃描件處加傳受理通知書的原件掃描件及在藥監(jiān)局的受理進(jìn)度查詢結(jié)果截圖,并修改注冊(cè)證有效期,注冊(cè)證有效期延長(zhǎng)一個(gè)季度。
3、產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)等發(fā)生變化的情況操作
產(chǎn)品注冊(cè)證到期,其產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號(hào)、性能結(jié)構(gòu)與組成及用途等發(fā)生變化的,需用新證重新增補(bǔ)后再申報(bào)產(chǎn)品。在申報(bào)期間,若仍存在原注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品要銷售的,在注冊(cè)證列表里點(diǎn)擊變更,在注冊(cè)證掃描件處上傳由產(chǎn)品申報(bào)企業(yè)出具的在交易平臺(tái)上銷售的產(chǎn)品均為該注冊(cè)證有效期內(nèi)生產(chǎn)的產(chǎn)品承諾書,同時(shí)修改注冊(cè)證有效期,注冊(cè)證有效期延長(zhǎng)一個(gè)季度。
(二)、進(jìn)口總代協(xié)議:
當(dāng)器械進(jìn)口總代已取得最新的代理協(xié)議,可在原進(jìn)口代理協(xié)議基礎(chǔ)上進(jìn)行更新。具體操作如下:
1、操作路徑:在器械代理協(xié)議管理》進(jìn)口代理協(xié)議列表里點(diǎn)擊“變更”,進(jìn)入變更界面:
2、上傳新資料:在進(jìn)口代理協(xié)議證書處加傳新代理協(xié)議原件掃描件(若為外文件,則需同時(shí)提供申報(bào)企業(yè)蓋章的中文翻譯件),此處原代理協(xié)議請(qǐng)勿刪除;
3、維護(hù)新信息:證書有效期,截止日期按新代理協(xié)議的效期填寫;
三、更新咨詢:
器械賣方會(huì)員QQ群:340501973?? ????咨詢電話:400-039-2233
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