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關(guān)于做好北京市醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)采購和人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購中選結(jié)果執(zhí)行準(zhǔn)備工作的通知
發(fā)布時(shí)間：2022/04/24
歷史中標(biāo)
摘要：
正文：
各有關(guān)單位：
為做好我市醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)采購工作和我市人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購結(jié)果的執(zhí)行工作，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：
一、開展陽光采購
前期各醫(yī)療機(jī)構(gòu)維護(hù)的本院目錄將同步到交易系統(tǒng)，自4月25日起，各醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以開展網(wǎng)上采購，采購流程延續(xù)現(xiàn)招采子系統(tǒng)“耗材交易管理”的各項(xiàng)功能流程，具體操作方式參見操作手冊(cè)。
二、開展合理議價(jià)
對(duì)于本院目錄中無初始采購價(jià)的產(chǎn)品，自4月25日起，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可通過議價(jià)確定采購價(jià)，議價(jià)流程延續(xù)現(xiàn)招采子系統(tǒng)“耗材交易管理”的議價(jià)流程，具體操作方式參見操作手冊(cè)。采購平臺(tái)將提供價(jià)格區(qū)間（企業(yè)報(bào)價(jià)和本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購價(jià)）作為議價(jià)參考。原則上，議價(jià)價(jià)格應(yīng)參照同類產(chǎn)品在本市的價(jià)格水平，不得高于本單位歷史采購價(jià)格。議價(jià)價(jià)格僅對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)有效。
三、維護(hù)本院目錄
本次同步至交易系統(tǒng)的本院目錄數(shù)據(jù)為截至4月24日各醫(yī)療機(jī)構(gòu)在“耗材招標(biāo)管理”功能中的維護(hù)結(jié)果。此后各醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)本院目錄的維護(hù)結(jié)果將在醫(yī)用耗材陽光掛網(wǎng)采購工作正式執(zhí)行前同步至交易系統(tǒng)，正式執(zhí)行后，維護(hù)本院采購目錄工作將轉(zhuǎn)為日常。
四、做好供需對(duì)接
各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)要提前做好供需雙方對(duì)接，確保企業(yè)與醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立配送關(guān)系。
五、簽訂三方協(xié)議
自4月25日起，開展人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購中選產(chǎn)品的三方協(xié)議簽訂工作，各有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)可在平臺(tái)簽訂三方協(xié)議，具體操作方式參見操作手冊(cè)。
六、確保中選備貨
對(duì)人工關(guān)節(jié)類、起搏器類、人工晶體類、吻合器類醫(yī)用耗材帶量采購中選產(chǎn)品，在中選結(jié)果全面執(zhí)行前，要做好備貨、換貨、倒票、調(diào)價(jià)等工作，確保臨床按時(shí)用上中選產(chǎn)品。
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北京市醫(yī)藥集中采購服務(wù)中心
2022年4月24日
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游客
國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了，并且授權(quán)了，還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么
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請(qǐng)問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎？
國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？
國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？
國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來
國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分
國家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？
國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？
國家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型
國家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作
國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢
國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎？
國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎？
國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎
我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請(qǐng)編碼，多久能賦碼
耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作
國家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊(cè)證審核通過了 才能下一步？
國家平臺(tái)產(chǎn)品授權(quán)在一起了，有影響嗎？
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