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關于開展山東省部分高值醫(yī)用耗材產品掛網(wǎng)工作的通知（一）
發(fā)布時間：2019/09/12
歷史中標
正文：
各相關單位： 根據(jù)《關于加強藥品和醫(yī)用耗材集中采購工作的意見》（魯醫(yī)保發(fā)〔2019〕66號）要求，擬分期分批對部分高值醫(yī)用耗材開展產品掛網(wǎng)工作，現(xiàn)將有關事項通知如下： 一、產品掛網(wǎng)范圍 屬于山東省高值醫(yī)用耗材集中采購目錄（第一批）（附件1）產品，已掛網(wǎng)產品除外。 二、產品掛網(wǎng)工作流程 1.企業(yè)申報資質信息和價格信息； 2.審核企業(yè)申報信息； 3.公示、公布合格企業(yè)和產品信息； 4.合格企業(yè)和產品掛網(wǎng)； 5.建立配送關系； 6.簽訂購銷合同； 7.網(wǎng)上交易。 三、產品掛網(wǎng)規(guī)則 申報掛網(wǎng)的高值醫(yī)用耗材產品聯(lián)動本產品全國現(xiàn)行省級掛網(wǎng)最低價進行掛網(wǎng)。 無省級價格信息的高值醫(yī)用耗材暫錄入備選庫，對備選庫中的高值醫(yī)用耗材，點對點向醫(yī)療機構開放申報產品采購信息。如外省產生掛網(wǎng)價的，生產企業(yè)可重新向省公共資源交易中心申報，經(jīng)公示后掛網(wǎng)。 四、企業(yè)申報資質信息和價格信息 ?。ㄒ唬┢髽I(yè)報名條件 1.由醫(yī)用耗材生產企業(yè)直接申報。進口產品國內代理企業(yè)視同生產企業(yè)?！斗ǘù砣耸跈鄷罚ǜ郊?）中的被授權人為本次集中采購唯一合法代理人。一個被授權人只能接受一家企業(yè)的委托，一家企業(yè)只能委托一個被授權人。生產企業(yè)須具有《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》或《第一類醫(yī)療器械生產企業(yè)登記表》等資質文件；進口產品國內代理須具有《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》等資質文件； 2.具有獨立承擔民事責任的能力； 3.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度； 4.具有履行合同所必需的產品和專業(yè)技術能力； 5.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄； 6.近三年來在生產或經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄； 7.具有及時供貨、售后服務和技術支持能力； 8.法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。 ?。ǘ┥形丛谏綎|省醫(yī)用耗材集中采購平臺（以下稱“省平臺”）開設賬戶的生產企業(yè)（或進口產品國內代理企業(yè)），根據(jù)2019年5月21日發(fā)布的《關于推行藥械集中采購業(yè)務“不見面受理”的通知》申請賬戶。所有企業(yè)均需辦理數(shù)字證書，數(shù)字證書的領取詳見《數(shù)字證書使用指南》。 （三）企業(yè)憑用戶名、密碼登錄省平臺，按省平臺要求申報企業(yè)資質信息和產品資質信息（含價格信息）。企業(yè)資質信息包括營業(yè)執(zhí)照(副本)、醫(yī)療器械生產許可證（副本）或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證（進口產品國內代理企業(yè)提供）、生產企業(yè)授權書（進口產品國內代理企業(yè)提供外文材料及中文翻譯件）、法定代表人授權書和其他相關資料；產品資質信息（含價格信息）包括《醫(yī)療器械注冊證》《醫(yī)療器械產品生產制造認可表》或《醫(yī)療器械產品注冊登記表》和附頁、全國現(xiàn)行省級掛網(wǎng)最低價格及中標通知書或掛網(wǎng)價格網(wǎng)站截圖、《價格承諾書》（附件3）、產品說明書、產品實物圖片和其他相關資料等。其中，上傳資質證明文件為原件掃描件。所有圖片須小于2MB、直立、清晰，加蓋企業(yè)電子簽章。具體操作方法見省平臺-“公告交流管理”-“公告欄”-《醫(yī)用耗材企業(yè)網(wǎng)上申報材料操作說明》。 ?。ㄋ模┥陥髸r間：2019年9月17日-2019年10月16日17:00。 五、審核及公示公布 省公共資源交易中心組織審核企業(yè)申報信息，對通過審核的產品予以公示公布。公示期間，受理申訴投訴。 六、其他事項 ?。ㄒ唬┩耆嗤漠a品，不得重復申報在不同采購目錄下。 ?。ǘ┦∑脚_內掛網(wǎng)產品如有企業(yè)資質和產品資質超過有效期的，暫停網(wǎng)上交易。 ?。ㄈ┙ㄗh以組件或單個產品形式申報。 ?。ㄋ模┙a品配送關系，具體根據(jù)《關于建立高值醫(yī)用耗材集中采購配送關系的通知》，具體操作方法見省平臺“公告交流管理”-“公告欄”-《山東省醫(yī)用耗材集中采購平臺交易系統(tǒng)使用說明》。 （五）在簽訂購銷合同和實際采購交易使用活動中，醫(yī)療衛(wèi)生機構需嚴格把關，認真核驗企業(yè)資質和產品資質的合法性、有效性。 （六）如果企業(yè)申報價格、資質信息存在弄虛作假等，將按照《山東省藥品集中采購不良記錄管理辦法》進行處理。
山東省公共資源交易中心 2019年9月12日
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