國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了，并且授權(quán)了，還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么

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請(qǐng)問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎？

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國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢

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國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎？

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國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本？

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國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面，我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了，但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來

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國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場狀態(tài)是怎么區(qū)分

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國家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎？

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國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更，請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎？產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎？

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國家試劑維護(hù)時(shí)，授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ，是不是就應(yīng)該選擇公司類型

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國家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作

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國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢

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國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回？

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國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎？

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國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎？

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國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎

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我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請(qǐng)編碼，多久能賦碼

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耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作

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國家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊(cè)證審核通過了 才能下一步？

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國家平臺(tái)產(chǎn)品授權(quán)在一起了，有影響嗎？

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