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    關(guān)于開展國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購需求量填報(bào)工作的通知

    發(fā)布時(shí)間:2022/09/27   

    所屬項(xiàng)目:2020年國家組織冠脈支架集中帶 項(xiàng)目編號(hào):GH-HD2020-1 信息來源:查看

    正文:

    各市醫(yī)療保障局,省直醫(yī)療機(jī)構(gòu):
    ??? 根據(jù)國家醫(yī)保局等八部門《關(guān)于開展國家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購和使用的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號(hào))精神,按照《國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購公告》(第1號(hào))要求,請(qǐng)各市醫(yī)保局組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購需求填報(bào)工作,現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事宜安排如下:
    ??? 一、采購產(chǎn)品范圍
    ??? 本次集中帶量采購產(chǎn)品為獲得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證的上市冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱冠脈支架),材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金,載藥種類為雷帕霉素及其衍生物。
    ??? 二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍
    ??? 有使用冠脈支架的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)參加。社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)在承諾遵守本次集采規(guī)定的前提下自愿參加。
    ??? 三、填報(bào)方式
    ??? 本次數(shù)據(jù)填報(bào)采用線上直報(bào)方式,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)合臨床使用狀況、醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步等因素,通過國家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購平臺(tái)(https://hc.tjmpc.cn:10128)(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)合采購平臺(tái)),從有意愿供應(yīng)本轄區(qū)的企業(yè)中選擇產(chǎn)品,并填報(bào)每個(gè)產(chǎn)品未來一年的采購需求量,填報(bào)總量不得低于2021年實(shí)際采購量的95%,填報(bào)每個(gè)企業(yè)的需求量不得低于該企業(yè)2021年實(shí)際采購量的70%,允許需求量在同一企業(yè)不同產(chǎn)品間調(diào)整,達(dá)不到要求的須作出書面說明。具體操作方法請(qǐng)參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊(cè)。
    ??? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用原有賬號(hào)登錄聯(lián)合采購平臺(tái),無法使用原有賬號(hào)的,可通過醫(yī)保主管部門重置密碼;新增醫(yī)療機(jī)構(gòu),可通醫(yī)保主管部門新增賬號(hào)。
    ??? 四、時(shí)間安排
    ??? 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)于2022年9月29日12時(shí)至10月14日17時(shí)開展需求數(shù)據(jù)填報(bào)工作。
    ??? 五、填報(bào)要求
    ??? (一)高度重視,確保精準(zhǔn)帶量。各單位要深刻認(rèn)識(shí)國家組織冠脈支架集中帶量采購協(xié)議期滿后接續(xù)采購工作的重要意義,高度重視采購需求填報(bào)工作,精心組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)填報(bào)采購需求量。相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)密碼和賬號(hào)管理,要指定專人負(fù)責(zé),杜絕由他人利用醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號(hào)虛報(bào)、錯(cuò)報(bào)、改報(bào)需求量等“帶量不實(shí)”問題,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、合理、準(zhǔn)確。
    ??? (二)細(xì)致審核,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。省市兩級(jí)醫(yī)保部門將對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)逐級(jí)審核。要將醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的采購需求量與實(shí)際醫(yī)療服務(wù)能力以及2021年歷史采購量進(jìn)行比較,如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的產(chǎn)品采購需求量過少,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)糾正或說明原因,必要時(shí)醫(yī)保部門要進(jìn)行核實(shí)。對(duì)于報(bào)量明顯與醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力不匹配的,要進(jìn)行調(diào)整。發(fā)現(xiàn)相關(guān)方報(bào)量中的違規(guī)行為,可宣布相關(guān)操作無效,將違規(guī)行為報(bào)聯(lián)合采購辦公室,并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。情節(jié)嚴(yán)重的要通過信用評(píng)價(jià)進(jìn)行約束。如存在上傳信息缺少簽字或蓋章、系統(tǒng)內(nèi)需求量與紙質(zhì)蓋章掃描件需求量不符等情況,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核對(duì)數(shù)據(jù)后重新上傳與平臺(tái)內(nèi)信息相符的承諾書,由書記、院長(zhǎng)簽字并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章后重新上傳至聯(lián)合采購平臺(tái)。省級(jí)醫(yī)保主管部門確認(rèn)本省份數(shù)據(jù)無誤后,由省級(jí)醫(yī)保主管部門通過聯(lián)合采購平臺(tái)提交,并同步上傳加蓋省級(jí)醫(yī)保主管部門公章的采購需求量匯總表。
    ??? (三)遵守時(shí)間,確保高質(zhì)高效。填報(bào)系統(tǒng)關(guān)閉后,聯(lián)合采購辦公室原則上不接受填報(bào)數(shù)據(jù)改動(dòng)。如確需勘誤,須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志和紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)同志簽字報(bào)送省級(jí)醫(yī)保主管部門,并經(jīng)省級(jí)醫(yī)保主管部門主要負(fù)責(zé)同志和駐委(局)紀(jì)檢監(jiān)察組負(fù)責(zé)同志簽字審核后報(bào)送聯(lián)合采購辦公室。
    ?
    山西省藥械集中招標(biāo)采購中心
    ???????????????????? 2022年9月27日?
    相關(guān)動(dòng)態(tài)
    留言板

    游客

    驗(yàn)證碼
    • 國家醫(yī)保試劑申報(bào)平臺(tái)里我的注冊(cè)證己經(jīng)在企業(yè)信息那里維護(hù)了,并且授權(quán)了,還需要在產(chǎn)品信息維護(hù)下面的注冊(cè)證維護(hù)里去重復(fù)維護(hù)提交么

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      2023/3/13 9:21:43
         
    • 請(qǐng)問國家醫(yī)保編碼平臺(tái)是以個(gè)人注冊(cè)的嗎?

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      2023/3/10 15:47:19
         
    • 國家體外診斷試劑平臺(tái)上傳資料是否可以是復(fù)印件+申報(bào)企業(yè)鮮章呢

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      2023/3/10 14:25:34
         
    • 國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)檢+技術(shù)要求都要上傳完整版嗎?

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      2023/3/10 14:25:11
         
    • 國家體外診斷試劑平臺(tái)注冊(cè)證信息中說明書需要傳藥監(jiān)局蓋章版還是放在試劑盒里的版本?

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      2023/3/10 14:23:40
         
    • 國家醫(yī)保體外診斷試劑平臺(tái)里面,我們的產(chǎn)品已經(jīng)復(fù)審?fù)ㄟ^了,但是這個(gè)管理類別選錯(cuò)了一個(gè)怎么改回來

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      2023/3/10 14:23:15
         
    • 國家醫(yī)保體外診斷試劑的市場(chǎng)狀態(tài)是怎么區(qū)分

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      2023/3/10 14:21:14
         
    • 國家醫(yī)保里面注冊(cè)證需要我們自己手動(dòng)更新嗎?

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      2023/3/10 13:56:18
         
    • 國家?guī)煲寻l(fā)起產(chǎn)品證件變更,請(qǐng)問后續(xù)還會(huì)公示公布嗎?產(chǎn)品的流水號(hào)會(huì)發(fā)生變化嗎?

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      2023/3/10 11:57:23
         
    • 國家試劑維護(hù)時(shí),授權(quán)人選擇個(gè)人提示沒有個(gè)人用戶類型 ,是不是就應(yīng)該選擇公司類型

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      2023/3/10 10:12:43
         
    • 國家平臺(tái)注冊(cè)證已經(jīng)審核通過了再新增規(guī)格型號(hào)怎么操作

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      2023/3/9 17:38:52
         
    • 國家平臺(tái)規(guī)格型號(hào)維護(hù)提交快2個(gè)月了一直待審核是怎么回事呢

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      2023/3/9 16:18:56
         
    • 國家體外診斷試劑醫(yī)保編碼維護(hù) 如果填寫錯(cuò)誤了 只能讓審核人員幫忙打回?

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      2023/3/9 14:45:07
         
    • 國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑維護(hù)產(chǎn)品信息是需要授權(quán)先審核通過嗎?

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      2023/3/9 13:50:45
         
    • 國家醫(yī)保檢驗(yàn)試劑申報(bào)時(shí)不同的注冊(cè)證可以分開授權(quán)嗎?

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      2023/3/9 13:50:01
         
    • 國際維護(hù)醫(yī)保編碼平臺(tái)注冊(cè)賬號(hào)用戶姓名和授權(quán)書中授權(quán)人不是同一個(gè)人可以嗎

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      2023/3/9 9:49:22
         
    • 我們家試劑產(chǎn)品在國家醫(yī)保庫申請(qǐng)編碼,多久能賦碼

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      2023/3/9 8:32:42
         
    • 耗材產(chǎn)品要申請(qǐng)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄要怎么操作

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      2023/3/8 15:07:02
         
    • 國家試劑醫(yī)保代碼申報(bào) 是不是注冊(cè)證審核通過了 才能下一步?

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      2023/3/8 11:36:34
         
    • 國家平臺(tái)產(chǎn)品授權(quán)在一起了,有影響嗎?

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      2023/3/8 11:36:17
         
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