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    您好:北京泰茂科技股份有限公司

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    關(guān)于開(kāi)展國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)需求量填報(bào)工作的通知

    發(fā)布時(shí)間:2022/09/27   

    所屬項(xiàng)目:2020年國(guó)家組織冠脈支架集中帶 項(xiàng)目編號(hào):GH-HD2020-1 信息來(lái)源:查看

    正文:

    各市醫(yī)療保障局,省直醫(yī)療機(jī)構(gòu):
    ??? 根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局等八部門《關(guān)于開(kāi)展國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)和使用的指導(dǎo)意見(jiàn)》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號(hào))精神,按照《國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)公告》(第1號(hào))要求,請(qǐng)各市醫(yī)保局組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)展國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)需求填報(bào)工作,現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事宜安排如下:
    ??? 一、采購(gòu)產(chǎn)品范圍
    ??? 本次集中帶量采購(gòu)產(chǎn)品為獲得中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證的上市冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱冠脈支架),材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金,載藥種類為雷帕霉素及其衍生物。
    ??? 二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍
    ??? 有使用冠脈支架的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)參加。社會(huì)辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)在承諾遵守本次集采規(guī)定的前提下自愿參加。
    ??? 三、填報(bào)方式
    ??? 本次數(shù)據(jù)填報(bào)采用線上直報(bào)方式,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)合臨床使用狀況、醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步等因素,通過(guò)國(guó)家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)(https://hc.tjmpc.cn:10128)(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)),從有意愿供應(yīng)本轄區(qū)的企業(yè)中選擇產(chǎn)品,并填報(bào)每個(gè)產(chǎn)品未來(lái)一年的采購(gòu)需求量,填報(bào)總量不得低于2021年實(shí)際采購(gòu)量的95%,填報(bào)每個(gè)企業(yè)的需求量不得低于該企業(yè)2021年實(shí)際采購(gòu)量的70%,允許需求量在同一企業(yè)不同產(chǎn)品間調(diào)整,達(dá)不到要求的須作出書(shū)面說(shuō)明。具體操作方法請(qǐng)參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊(cè)。
    ??? 醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用原有賬號(hào)登錄聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái),無(wú)法使用原有賬號(hào)的,可通過(guò)醫(yī)保主管部門重置密碼;新增醫(yī)療機(jī)構(gòu),可通醫(yī)保主管部門新增賬號(hào)。
    ??? 四、時(shí)間安排
    ??? 各醫(yī)療機(jī)構(gòu)于2022年9月29日12時(shí)至10月14日17時(shí)開(kāi)展需求數(shù)據(jù)填報(bào)工作。
    ??? 五、填報(bào)要求
    ??? (一)高度重視,確保精準(zhǔn)帶量。各單位要深刻認(rèn)識(shí)國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)工作的重要意義,高度重視采購(gòu)需求填報(bào)工作,精心組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)填報(bào)采購(gòu)需求量。相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)密碼和賬號(hào)管理,要指定專人負(fù)責(zé),杜絕由他人利用醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號(hào)虛報(bào)、錯(cuò)報(bào)、改報(bào)需求量等“帶量不實(shí)”問(wèn)題,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、合理、準(zhǔn)確。
    ??? (二)細(xì)致審核,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。省市兩級(jí)醫(yī)保部門將對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)逐級(jí)審核。要將醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的采購(gòu)需求量與實(shí)際醫(yī)療服務(wù)能力以及2021年歷史采購(gòu)量進(jìn)行比較,如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的產(chǎn)品采購(gòu)需求量過(guò)少,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)糾正或說(shuō)明原因,必要時(shí)醫(yī)保部門要進(jìn)行核實(shí)。對(duì)于報(bào)量明顯與醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力不匹配的,要進(jìn)行調(diào)整。發(fā)現(xiàn)相關(guān)方報(bào)量中的違規(guī)行為,可宣布相關(guān)操作無(wú)效,將違規(guī)行為報(bào)聯(lián)合采購(gòu)辦公室,并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。情節(jié)嚴(yán)重的要通過(guò)信用評(píng)價(jià)進(jìn)行約束。如存在上傳信息缺少簽字或蓋章、系統(tǒng)內(nèi)需求量與紙質(zhì)蓋章掃描件需求量不符等情況,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核對(duì)數(shù)據(jù)后重新上傳與平臺(tái)內(nèi)信息相符的承諾書(shū),由書(shū)記、院長(zhǎng)簽字并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章后重新上傳至聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)。省級(jí)醫(yī)保主管部門確認(rèn)本省份數(shù)據(jù)無(wú)誤后,由省級(jí)醫(yī)保主管部門通過(guò)聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)提交,并同步上傳加蓋省級(jí)醫(yī)保主管部門公章的采購(gòu)需求量匯總表。
    ??? (三)遵守時(shí)間,確保高質(zhì)高效。填報(bào)系統(tǒng)關(guān)閉后,聯(lián)合采購(gòu)辦公室原則上不接受填報(bào)數(shù)據(jù)改動(dòng)。如確需勘誤,須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志和紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)同志簽字報(bào)送省級(jí)醫(yī)保主管部門,并經(jīng)省級(jí)醫(yī)保主管部門主要負(fù)責(zé)同志和駐委(局)紀(jì)檢監(jiān)察組負(fù)責(zé)同志簽字審核后報(bào)送聯(lián)合采購(gòu)辦公室。
    ?
    山西省藥械集中招標(biāo)采購(gòu)中心
    ???????????????????? 2022年9月27日?
    相關(guān)動(dòng)態(tài)
    留言板

    游客

    驗(yàn)證碼
    • UDI二類什么時(shí)候可以申報(bào)呀

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      2023/9/15 12:23:10
         
    • 注冊(cè)證只體現(xiàn)規(guī)格型號(hào),但是我們產(chǎn)品分了包裝,比如口罩,分了單片裝和10片/包,在國(guó)家醫(yī)保庫(kù)可以分包裝維護(hù)嗎

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      2023/9/14 9:12:57
         
    • 國(guó)家醫(yī)保庫(kù)注冊(cè)證新舊證沒(méi)有關(guān)聯(lián),新證和舊證下的規(guī)格都有賦碼,申訴的時(shí)候可以申訴以舊證的編碼為準(zhǔn)嗎

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      2023/9/13 17:25:54
         
    • 國(guó)家醫(yī)保庫(kù)注冊(cè)證到期變更,注冊(cè)證號(hào)有變化,但是我新的注冊(cè)證申報(bào)沒(méi)有關(guān)聯(lián)老證,新證下的規(guī)格重新賦碼了,現(xiàn)在還可以新老證關(guān)聯(lián)嗎

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      2023/9/13 17:25:04
         
    • 國(guó)家平臺(tái)試劑單件產(chǎn)品申報(bào)中審核備注:檢測(cè)指標(biāo)碼調(diào)整為:40006(原檢測(cè)指標(biāo)碼為:40007)請(qǐng)盡快確認(rèn),請(qǐng)問(wèn)怎么確認(rèn)

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      2023/9/13 17:07:23
         
    • 國(guó)家平臺(tái)試劑單件產(chǎn)品申報(bào)中審核備注:檢測(cè)指標(biāo)碼調(diào)整為:40006(原檢測(cè)指標(biāo)碼為:40007)請(qǐng)盡快確認(rèn),需要確認(rèn)嗎。

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      2023/9/13 17:06:28
         
    • 國(guó)家平臺(tái)試劑醫(yī)保編碼在單件維護(hù)里面的編碼和和公示的編碼不同,以哪個(gè)為準(zhǔn)

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      2023/9/13 17:03:27
         
    • 國(guó)家維護(hù)平臺(tái)瀏覽器是否有要求?

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      2023/9/13 10:08:23
         
    • 國(guó)家平臺(tái)已經(jīng)賦碼的產(chǎn)品停用了需要怎么操作

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      2023/9/8 10:20:08
         
    • 裝備協(xié)會(huì)注冊(cè)賬號(hào)審核時(shí)間要多久

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      2023/9/7 18:00:04
         
    • 國(guó)家醫(yī)保公布數(shù)據(jù)可以導(dǎo)出嗎

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      2023/9/7 10:16:18
         
    • 國(guó)家醫(yī)保庫(kù)試劑編碼還只公示,但是注冊(cè)證快過(guò)期了,可以進(jìn)行變更嗎,會(huì)影響公示的數(shù)據(jù)嗎

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      2023/9/6 16:39:34
         
    • 國(guó)家醫(yī)保庫(kù)新增規(guī)格型號(hào),會(huì)影響已經(jīng)賦碼的產(chǎn)品嗎

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      2023/9/6 16:37:47
         
    • 國(guó)家醫(yī)保代碼 企業(yè)信息維護(hù)中注冊(cè)(備案)產(chǎn)品申報(bào) 需要審核通過(guò)才能下一步嗎

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      2023/9/5 14:52:33
         
    • 國(guó)家醫(yī)保代碼申報(bào) 授權(quán)文書(shū)審核需要多長(zhǎng)時(shí)間呀 上傳確認(rèn)后就可以下一步了嗎

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      2023/9/5 14:51:55
         
    • 國(guó)家醫(yī)保代碼 企業(yè)信息維護(hù)中注冊(cè)(備案)產(chǎn)品申報(bào) 這個(gè)審核時(shí)間是多久

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      2023/9/5 14:36:01
         
    • 國(guó)家醫(yī)保代碼維護(hù)平臺(tái)在哪里查看規(guī)格型號(hào)編碼(GOODSID)

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      2023/9/5 10:55:34
         
    • 國(guó)家動(dòng)態(tài)維護(hù)平臺(tái)登錄顯示停用是什么原因

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      2023/9/4 17:34:32
         
    • 企業(yè)每一批產(chǎn)品的UDI都不一樣,國(guó)家平臺(tái)怎么填UDI

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      2023/9/1 16:53:30
         
    • 國(guó)家醫(yī)保編碼申請(qǐng)里面的 結(jié)構(gòu)組成有幾個(gè)字錯(cuò)了,8月份維護(hù)的,如果9月份修改是不是需要10月份公布呢

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      2023/9/1 14:44:53
         
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