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黑龍江省大慶市政府采購(gòu)中心對(duì)大慶市中心血站試劑及醫(yī)用耗材采購(gòu)進(jìn)行采購(gòu)，本項(xiàng)目面向各類(lèi)型企業(yè)進(jìn)行采購(gòu)，歡迎有能力的國(guó)內(nèi)供應(yīng)商報(bào)名參加。
一、項(xiàng)目編號(hào)：DZC20160302
二、項(xiàng)目名稱(chēng)：大慶市中心血站試劑及醫(yī)用耗材采購(gòu)
三、采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)
本項(xiàng)目要求以電子標(biāo)書(shū)參與投標(biāo)，不接受紙質(zhì)投標(biāo)文件，否則投標(biāo)無(wú)效。具體報(bào)名及制作文件的步驟請(qǐng)參考http://www.dqgpc.gov.cn/infodetail.do?id=464
咨詢(xún)電話：0459-6375655
四、技術(shù)需求及數(shù)量：大慶市中心血站試劑及醫(yī)用耗材采購(gòu)，本項(xiàng)目共分7個(gè)標(biāo)段，第一標(biāo)段控制價(jià)：92,100.00元，第二標(biāo)段控制價(jià)：119,000.00元，第三標(biāo)段控制價(jià)：165,100.00元，第四標(biāo)段控制價(jià)：76,800.00元，第五標(biāo)段控制價(jià)：76,800.00元，第六標(biāo)段控制價(jià)：144,000.00元，第七標(biāo)段控制價(jià)：445,600.00元，參與投標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)報(bào)價(jià)超出控制價(jià)的投標(biāo)無(wú)效。詳細(xì)需求見(jiàn)大慶市政府采購(gòu)中心網(wǎng)（http://www.dqgpc.gov.cn/）《招標(biāo)公告》。
五、供應(yīng)商資格條件：除符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》中有關(guān)供應(yīng)商申請(qǐng)取得政府采購(gòu)資格的相關(guān)條件外，還應(yīng)符合下述資格條件：
1、提供參與本項(xiàng)目投標(biāo)供應(yīng)商有效的稅務(wù)登記證。
2、第一標(biāo)段：丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（3）提供2015年以來(lái)（含2015年）全年丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）報(bào)批的《中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)報(bào)告》，報(bào)批數(shù)在10批以上（含10批）。
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
（6）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（8）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
3、第二標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)；
（6）提供人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）2014年和2015年中國(guó)疾病預(yù)防控制中心評(píng)估報(bào)告，要求質(zhì)量靈敏度為100%，特異性在95%以上（含95%）。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（8）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
4、第三標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)；
（6）提供人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）2014年和2015年中國(guó)疾病預(yù)防控制中心評(píng)估報(bào)告，要求質(zhì)量靈敏度為100%，特異性在95%以上（含95%）。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（8）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
5、第四標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)。
（6）第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（8）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
6、第五標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)。
（6）第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（8）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
7、第六標(biāo)段：抗A抗B血型定型試劑盒（單克隆抗體）
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含體外診斷試劑類(lèi)、醫(yī)療器械類(lèi)或藥品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商5份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品注冊(cè)證；
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)；
（5）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的藥品經(jīng)營(yíng)許可證。
（6）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
8、第七標(biāo)段：一次性使用塑料血袋
（1）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本，要求含醫(yī)用高分子材料及制品類(lèi)的經(jīng)營(yíng)范圍。
（2）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證；經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的，還須提供有效的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
（3）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證。
（4）提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家有效的藥品GMP證書(shū)。
（5）提供參與投標(biāo)供應(yīng)商3份2015年以來(lái)（含2015年）中心血站或血液中心同類(lèi)項(xiàng)目的合同或協(xié)議或供貨發(fā)票，要求合同或協(xié)議或供貨發(fā)票為供應(yīng)商與不同采購(gòu)單位簽訂的。
（6）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供生產(chǎn)資格證明文件，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的長(zhǎng)期經(jīng)銷(xiāo)代理權(quán)或長(zhǎng)期授權(quán)或針對(duì)本標(biāo)段的授權(quán)書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求的授權(quán)或經(jīng)銷(xiāo)代理的產(chǎn)品均必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
（7）生產(chǎn)廠家直接參與投標(biāo)的需提供售后服務(wù)承諾書(shū)，經(jīng)銷(xiāo)商參與投標(biāo)的需提供所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的售后服務(wù)承諾書(shū)。
在開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，該標(biāo)段要求售后服務(wù)承諾的產(chǎn)品均必須滿(mǎn)足3個(gè)以上（含3個(gè)）廠家，否則，該標(biāo)段廢標(biāo)。
9、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體參與投標(biāo)。
六、本項(xiàng)目對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品執(zhí)行政府采購(gòu)扶持中小企業(yè)的相關(guān)政策。詳見(jiàn)《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》。
參與本項(xiàng)目供應(yīng)商如屬于小、微企業(yè)，則須提供“小微企業(yè)聲明函”，格式詳見(jiàn)招標(biāo)文件第七部分。
（1）根據(jù)相關(guān)政策，參與本項(xiàng)目供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)的，且各標(biāo)段所投產(chǎn)品為參與本項(xiàng)目供應(yīng)商制造的貨物，則對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品的價(jià)格給予6%的扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。參與本項(xiàng)目供應(yīng)商需提供本企業(yè)的小微企業(yè)聲明函（須按規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函一），不提供聲明函的不享受相關(guān)扶持政策。
（2）根據(jù)相關(guān)政策，參與本項(xiàng)目供應(yīng)商為小型或微型企業(yè)的，且各標(biāo)段所投產(chǎn)品為其他小型或微型企業(yè)制造的貨物，則對(duì)各標(biāo)段所投產(chǎn)品的價(jià)格給予6%的扣除，用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審。供應(yīng)商需提供本企業(yè)的小微企業(yè)聲明函（按規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函一），同時(shí)提供各標(biāo)段所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家出具的小微企業(yè)聲明函（須按規(guī)定格式填寫(xiě)聲明函二），不提供聲明函或提供不全的不享受相關(guān)扶持政策。
注：以上“用扣除后的價(jià)格參與評(píng)審”是指開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，依據(jù)供應(yīng)商各標(biāo)段所投產(chǎn)品投標(biāo)報(bào)價(jià)進(jìn)行6%的扣除。
六、報(bào)名須知
1、報(bào)名時(shí)間：公告之日起至2016年6月15日0時(shí)0分截止。
注：請(qǐng)參與本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商在2016年6月15日0時(shí)0分前自助報(bào)名并下載招標(biāo)文件，逾期則無(wú)法報(bào)名和下載招標(biāo)文件，由此造成的后果由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
2、該項(xiàng)目采取供應(yīng)商網(wǎng)上自助報(bào)名方式。
在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商且供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)達(dá)到“有效”或“入庫(kù)”或“合格”狀態(tài)，可網(wǎng)上自助報(bào)名。未注冊(cè)的供應(yīng)商請(qǐng)注冊(cè)后，按照網(wǎng)站中“辦事指南”中的說(shuō)明網(wǎng)上自助報(bào)名。
3、咨詢(xún)電話：0459- 4671753（段瑩瑩）
七、申請(qǐng)退出投標(biāo)程序及注意事項(xiàng)：
1、報(bào)名參與本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商應(yīng)嚴(yán)格遵守《誠(chéng)信競(jìng)爭(zhēng)承諾書(shū)》，如果供應(yīng)商報(bào)名投標(biāo)或下載招標(biāo)文件后因自身原因需要退出投標(biāo)，必須在投標(biāo)截止時(shí)間72小時(shí)前，在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出退標(biāo)申請(qǐng)，并說(shuō)明合理退標(biāo)理由。否則，計(jì)入不良行為記錄名單一次。
供應(yīng)商報(bào)名后無(wú)故未參與競(jìng)爭(zhēng)或未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出競(jìng)爭(zhēng)的，將被計(jì)入不良行為記錄名單。12個(gè)月內(nèi)：供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄1次的，我中心將限制其1個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)；供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄累計(jì)2次的，我中心將限制其3個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)；供應(yīng)商被計(jì)入不良行為記錄累計(jì)3次的，我中心將限制其6個(gè)月內(nèi)報(bào)名參與大慶市政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)。同時(shí)1年內(nèi)不能被推薦為誠(chéng)信供應(yīng)商。
退出競(jìng)爭(zhēng)事宜聯(lián)系人：段瑩瑩?聯(lián)系電話：?0459-4671753
2、通過(guò)大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出退標(biāo)申請(qǐng)，并經(jīng)我中心受理備案的，可在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)辦理退還保證金事宜。
3、未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出投標(biāo)的，無(wú)權(quán)向大慶市政府采購(gòu)中心申請(qǐng)退還投標(biāo)保證金。
4、未按規(guī)定程序申請(qǐng)退出投標(biāo)的，我中心將視情況作出相應(yīng)處理。
5、已經(jīng)在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出退出申請(qǐng)的供應(yīng)商或擅自不參加本項(xiàng)目投標(biāo)的供應(yīng)商，不得再參與該項(xiàng)目后期的采購(gòu)活動(dòng)。
八、投標(biāo)保證金：
1、參與本項(xiàng)目的投標(biāo)方，須按相關(guān)規(guī)定向大慶市政府采購(gòu)中心賬戶(hù)預(yù)交投標(biāo)保證金：第一標(biāo)段960.00元，第二標(biāo)段：1,200.00元，第三標(biāo)段：1,700.00元，第四標(biāo)段：800.00元，第五標(biāo)段：800.00元，第六標(biāo)段：1,500.00元，第七標(biāo)段：4,500.00元，投標(biāo)保證金必須由參與本項(xiàng)目投標(biāo)的投標(biāo)方以本單位對(duì)公賬戶(hù)名義，且以轉(zhuǎn)帳方式交納，不接受企業(yè)或個(gè)人以現(xiàn)金方式交納投標(biāo)保證金（包括直接將現(xiàn)金存到大慶市政府采購(gòu)中心賬戶(hù)上的行為），不得以其他單位或以個(gè)人名義代交。投標(biāo)保證金繳納證明須掃描上傳到電子政府采購(gòu)系統(tǒng)投標(biāo)文件中，否則，投標(biāo)無(wú)效。
2、以擔(dān)保保函方式提交投標(biāo)保證金的，應(yīng)提交經(jīng)財(cái)政部認(rèn)定的中國(guó)投資擔(dān)保有限公司或經(jīng)黑龍江省財(cái)政廳認(rèn)定的黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司或大慶市財(cái)政局認(rèn)定的大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司、大慶市國(guó)盛融資擔(dān)保有限公司出具的投標(biāo)保函，或本單位對(duì)公賬戶(hù)開(kāi)戶(hù)銀行出具的投標(biāo)保函。投標(biāo)保函應(yīng)按招標(biāo)文件中規(guī)定的“政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)保函”樣式出具，不按招標(biāo)文件規(guī)定的“政府采購(gòu)?fù)稑?biāo)保函”樣式出具的投標(biāo)保函，采購(gòu)中心不予接受。同時(shí)應(yīng)將投標(biāo)保函原件帶到開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)，并提供投標(biāo)保函復(fù)印件一份，否則投標(biāo)無(wú)效。
對(duì)投標(biāo)擔(dān)保保函咨詢(xún)請(qǐng)與中國(guó)投資擔(dān)保有限公司、黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司、大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司、大慶市國(guó)盛融資擔(dān)保有限公司聯(lián)系，聯(lián)系電話：
中國(guó)投資擔(dān)保有限公司：010-88822574
黑龍江省鑫正擔(dān)保集團(tuán)有限公司：0451-87193058/87193059
大慶市工商業(yè)擔(dān)保有限公司：0459-6621159
大慶市國(guó)盛融資擔(dān)保有限公司：0459-6286075
3、大慶市政府采購(gòu)中心賬戶(hù)信息：
戶(hù)?名：大慶市政府采購(gòu)中心投標(biāo)保證金專(zhuān)戶(hù)
開(kāi)戶(hù)銀行：龍江銀行股份有限公司大慶宏圖支行
賬號(hào)：14010120543000006
行號(hào)：313265014014
注：匯款或存款時(shí)請(qǐng)各供應(yīng)商在匯款單的“用途”或“事由”欄內(nèi)注明項(xiàng)目編號(hào)及用途，如：DZC20160302。
4、投標(biāo)保證金不允許串項(xiàng)目使用，交納其他項(xiàng)目的保證金不能用作本項(xiàng)目，其他項(xiàng)目的保證金如要用作本項(xiàng)目，必須在距投標(biāo)截止時(shí)間一天前到我中心財(cái)務(wù)辦理好調(diào)轉(zhuǎn)手續(xù)，并要在保證金票據(jù)上注明所投項(xiàng)目的項(xiàng)目編號(hào)及用途，否則投標(biāo)無(wú)效。
5、使用保證金年卡的供應(yīng)商須將保證金年卡掃描上傳到電子政府采購(gòu)系統(tǒng)投標(biāo)文件中，保證掃描內(nèi)容清晰可查，否則投標(biāo)無(wú)效。建議參與政府采購(gòu)活動(dòng)頻率高的供應(yīng)商辦理保證金年卡，年卡可在投標(biāo)（履約）保證金上限內(nèi)重復(fù)使用，超出部分補(bǔ)差即可。保證金年卡可同時(shí)用作投標(biāo)和履約保證金。
6、中標(biāo)方的投標(biāo)保證金可轉(zhuǎn)為履約保證金(多退少補(bǔ))。
7、投標(biāo)保證金的退還：投標(biāo)保證金一律采取轉(zhuǎn)賬方式無(wú)息退還至原匯款賬戶(hù)。未中標(biāo)供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)谥袠?biāo)通知書(shū)（中標(biāo)公告）發(fā)出后主動(dòng)在大慶市電子政府采購(gòu)交易管理平臺(tái)提出保證金退還申請(qǐng)。退款申請(qǐng)?jiān)敿?xì)內(nèi)容：未成交供應(yīng)商全稱(chēng)、開(kāi)戶(hù)行、賬號(hào)、金額、項(xiàng)目編號(hào)、聯(lián)系人、聯(lián)系電話。否則，投標(biāo)保證金滯留的責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
8、辦理交納或退還保證金事宜，如有疑問(wèn)請(qǐng)與我中心辦公室財(cái)務(wù)人員聯(lián)系。
電話：0459—4671759，傳真：0459-6370158。
9、發(fā)生下列情況之一，投標(biāo)保證金將不予退還：
⑴投標(biāo)開(kāi)始后在投標(biāo)有效期間，供應(yīng)商撤回其投標(biāo)資料。
⑵中標(biāo)方不按本文件及成交通知書(shū)規(guī)定簽訂合同協(xié)議。
⑶將中標(biāo)項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓給他人,或者在投標(biāo)文件中未說(shuō)明,且未經(jīng)采購(gòu)中心同意,將中標(biāo)項(xiàng)目分包給他人的。
⑷拒絕履行合同義務(wù)的。
九、招標(biāo)文件售價(jià)：免費(fèi)。
十、預(yù)計(jì)投標(biāo)截止時(shí)間及開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2016年6月28日9時(shí)30分，具體時(shí)間以招標(biāo)文件為準(zhǔn)。
十一、注意事項(xiàng)：
1、報(bào)名后請(qǐng)主動(dòng)到大慶市政府采購(gòu)中心網(wǎng)(http://www.dqgpc.gov.cn/)《招標(biāo)公告》欄下載招標(biāo)文件及后續(xù)發(fā)布的與本項(xiàng)目相關(guān)的各類(lèi)文件（如：預(yù)備會(huì)紀(jì)要、變更通知、有關(guān)問(wèn)題答復(fù)、質(zhì)疑答復(fù)等相關(guān)文件）。
注：在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商且供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)達(dá)到“有效”或“入庫(kù)”或“合格”狀態(tài)，可網(wǎng)上自助報(bào)名。自助報(bào)名須辦理數(shù)字證書(shū)，未辦理數(shù)字證書(shū)的請(qǐng)查看www.dqgpc.gov.cn《辦事指南》欄目——數(shù)字證書(shū)申請(qǐng)表，咨詢(xún)電話0459-6046136。供應(yīng)商必須先報(bào)名，之后才可以下載招標(biāo)文件。
關(guān)于下載招標(biāo)文件及相關(guān)文件事宜，采購(gòu)中心不另行通知，均以發(fā)布的文件為準(zhǔn)。由于供應(yīng)商未及時(shí)下載與本項(xiàng)目相關(guān)的各類(lèi)文件而影響供應(yīng)商正常參與投標(biāo)以及產(chǎn)生的其他問(wèn)題和后果的，責(zé)任由供應(yīng)商自行承擔(dān)。
2、參標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)詳細(xì)閱讀本公告，符合條件即可報(bào)名參與。本項(xiàng)目要求的供應(yīng)商資格證明文件報(bào)名時(shí)不需提供，參標(biāo)供應(yīng)商將所有資格證明文件提供到開(kāi)標(biāo)會(huì)上，由評(píng)標(biāo)委員會(huì)審查，經(jīng)評(píng)審不符合條件者投標(biāo)無(wú)效。
3、未在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商，無(wú)法網(wǎng)上報(bào)名。未在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)進(jìn)行供應(yīng)商注冊(cè)的企業(yè)，請(qǐng)到請(qǐng)到www.hljcg.gov.cn，點(diǎn)擊進(jìn)入“大慶”登記注冊(cè)。
4、項(xiàng)目報(bào)名截止時(shí)未在大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)或黑龍江政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)的供應(yīng)商，本項(xiàng)目報(bào)名無(wú)效；在開(kāi)標(biāo)前供應(yīng)商注冊(cè)信息審核狀態(tài)未達(dá)到“有效”或“入庫(kù)”或“合格”狀態(tài)，則投標(biāo)無(wú)效。
未通過(guò)黑龍江省政府采購(gòu)網(wǎng)注冊(cè)審查的供應(yīng)商，請(qǐng)聯(lián)系政府采購(gòu)網(wǎng)所屬地的采購(gòu)管理辦公室。大慶市政府采購(gòu)管理辦公室供應(yīng)商入網(wǎng)審核咨詢(xún)電話：?0459-4671886/4671883。具體要求請(qǐng)查閱http://www.dqgpc.gov.cn/《辦事指南》欄目——供應(yīng)商入大慶市政府采購(gòu)網(wǎng)審核流程。
5、本項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)過(guò)程由第三方全程音視頻監(jiān)控，如參與本項(xiàng)目投標(biāo)企業(yè)或個(gè)人對(duì)開(kāi)標(biāo)過(guò)程有疑義,可以書(shū)面形式提出，由政府采購(gòu)監(jiān)督部門(mén)視情況調(diào)閱監(jiān)控錄像進(jìn)行審查。因此，所有參與本項(xiàng)目投標(biāo)企業(yè)和個(gè)人不得對(duì)開(kāi)標(biāo)過(guò)程進(jìn)行錄音、錄像、攝影，或者通過(guò)發(fā)送郵件、博客、微博客等方式傳播開(kāi)標(biāo)過(guò)程，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，投標(biāo)無(wú)效，造成損失和影響的，將追究法律責(zé)任（經(jīng)允許的除外）。
6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。
大慶市政府采購(gòu)中心
2016年6月6日
項(xiàng)目需求
第一標(biāo)段：丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）40000人份
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項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
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96人份/盒
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效期
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1年
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外觀
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液體組分應(yīng)澄清；凍干組分應(yīng)呈白色或棕色疏松體
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陰性參考品符合率
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30份陰性參考品符合率（-/-）≥29/30
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陽(yáng)性參考品符合率
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30份陽(yáng)性參考品符合率（+/+）≥29/30
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最低檢出限（靈敏度）
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L1,L2陽(yáng)性，L3可陽(yáng)性或陰性，L4陰性。
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精密性
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精密性參考品連續(xù)加樣10次，CV（%）應(yīng)不大于15%（n=10）
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第二標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）?40000人份
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項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
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96人份/盒
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效期
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1年
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外觀
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液體組分應(yīng)澄清透明，無(wú)沉淀物或絮狀物
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陰性參考品符合率
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陰性符合率（≥18/20）
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陽(yáng)性參考品符合率
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陽(yáng)性符合率（20/20）
（其中P11、P12≥2.0，且P12?≥P11）
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最低檢出限
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至少檢出3份陽(yáng)性反應(yīng)（≥3/6）,基質(zhì)血清?(S1)陰性反應(yīng)
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精密性（n=10）
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CV≤15%
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第三標(biāo)段：人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）40000人份
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貨物名稱(chēng)
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規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、材質(zhì)
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人類(lèi)免疫缺陷病毒抗原抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
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1.規(guī)格：96T/盒
2.有效期：1年
3.精密性參考品(n=10):CV≤15%
4.外觀：液體組分無(wú)沉淀或絮狀物
5.陰性參考品符合率：20份陰性參考品符合率≥18/20
6.HIV-1型陽(yáng)性參考符合率:20份陽(yáng)性參考符合率20/20
(其中P11\P12≥2.0,且P12≥P11)
7.最低檢出限：至少檢出3份陽(yáng)性（≥3/6）,基質(zhì)血清?(S1)陰性反應(yīng)
8.穩(wěn)定性：試劑盒內(nèi)各組分，37℃放置6天，產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。
9.可同時(shí)進(jìn)行抗原抗體的檢測(cè)
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第四標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）40000人份
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貨物名稱(chēng)
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規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、材質(zhì)
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梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
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1、工作原理：酶聯(lián)免疫（EIA），兩步法
2、外觀：外包裝印刷準(zhǔn)確，完好無(wú)損，瓶貼，盒貼及說(shuō)明書(shū)齊全準(zhǔn)確。組分齊全，無(wú)滲漏。液體組分澄清。
3、穩(wěn)定性：試劑盒內(nèi)各組分，37℃放置6天，產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。
4、陰性參考品符合率：全部呈陰性反映20/20
5、陽(yáng)性參考品符合率:全部呈陽(yáng)性反映10/10
6、靈敏度：通過(guò)中國(guó)生物制品檢定所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%
7、特異性：通過(guò)中檢所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%，臨床血清假陽(yáng)率≤5‰
8、精密性(n=10):參比cv小于或等于15%
9、最低檢出限：L1、L2應(yīng)檢出陽(yáng)性，L3可檢出陽(yáng)性或陰性，L4應(yīng)檢出陰性
10、有效期：12個(gè)月
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第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
第五標(biāo)段：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）40000人份
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貨物名稱(chēng)
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規(guī)格、技術(shù)參數(shù)、材質(zhì)
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梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
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1、工作原理：酶聯(lián)免疫（EIA），兩步法
2、外觀：外包裝印刷準(zhǔn)確，完好無(wú)損，瓶貼，盒貼及說(shuō)明書(shū)齊全準(zhǔn)確。組分齊全，無(wú)滲漏。液體組分澄清。
3、穩(wěn)定性：試劑盒內(nèi)各組分，37℃放置6天，產(chǎn)品性能仍符合標(biāo)準(zhǔn)。
4、陰性參考品符合率：全部呈陰性反映20/20
5、陽(yáng)性參考品符合率:全部呈陽(yáng)性反映10/10
6、靈敏度：通過(guò)中國(guó)生物制品檢定所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%
7、特異性：通過(guò)中檢所考核盤(pán)，與TPPA符合率100%，臨床血清假陽(yáng)率≤5‰
8、精密性(n=10):參比cv小于或等于15%
9、最低檢出限：L1、L2應(yīng)檢出陽(yáng)性，L3可檢出陽(yáng)性或陰性，L4應(yīng)檢出陰性
10、有效期：12個(gè)月
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第四、五標(biāo)段中標(biāo)的產(chǎn)品須為不同廠家生產(chǎn)的。
第六標(biāo)段：抗A抗B血型定型試劑盒（單克隆抗體）?150000人份
1.抗A血型定型試劑（單克隆抗體）
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項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
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10ml/支
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效期
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24個(gè)月
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外觀
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透明或微帶乳光的藍(lán)色液體，不應(yīng)有搖不散的沉淀或異物
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原材料
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國(guó)產(chǎn)抗A上清液和進(jìn)口抗A上清液按1:4的比例混合后作為制劑的原料
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特異性
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與A1，A2B紅細(xì)胞凝集，與O及B型紅細(xì)胞不凝集，無(wú)溶血和其他不易分辨的現(xiàn)象
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親和力
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與A1紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤15秒
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與A1紅細(xì)胞3分鐘凝塊?＞1mm2
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與A2紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤30秒
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與A2紅細(xì)胞3分鐘凝塊?＞1mm2
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與A2B紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤45秒
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與A2B紅細(xì)胞3分鐘凝塊?＞1mm2
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效價(jià)測(cè)定
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與A1紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國(guó)家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
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與A2紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國(guó)家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
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與A2B紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國(guó)家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
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冷凝集素和不規(guī)則抗體測(cè)定
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不得產(chǎn)生凝集反應(yīng)或溶血現(xiàn)象
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2.抗B血型定型試劑（單克隆抗體）
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項(xiàng)目
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標(biāo)準(zhǔn)要求
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規(guī)格
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10ml/支
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效期
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24個(gè)月
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外觀
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透明或微帶乳光的藍(lán)色液體，無(wú)搖不散的沉淀或異物
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原材料
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國(guó)產(chǎn)抗B上清液和進(jìn)口抗B上清液按1:4的比例混合后作為制劑的原料
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特異性
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與B紅細(xì)胞產(chǎn)生凝集，與A1、O紅細(xì)胞不凝集，無(wú)溶血和其他不易分辨的現(xiàn)象
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親和力
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與B紅細(xì)胞凝集時(shí)間?≤15秒
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與B紅細(xì)胞3分鐘凝塊?＞1mm2
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效價(jià)測(cè)定
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與B紅細(xì)胞凝集效價(jià)?不得低于國(guó)家參考品的同步測(cè)定結(jié)果
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冷凝集素和不規(guī)則抗體測(cè)定
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不得產(chǎn)生凝集反應(yīng)或溶血現(xiàn)象
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第七標(biāo)段：一次性使用塑料血袋
200ml三聯(lián)袋：20000個(gè)
300ml三聯(lián)袋：4000個(gè)
400ml三聯(lián)袋：8000個(gè)
血袋統(tǒng)一參數(shù)要求：
※1、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與尺寸符合GB14232.1-2004要求。
※2、符合《人體血液及血液成分袋式塑料容器》第一部分，即傳統(tǒng)型血袋(GB 14232.1-2004?／IS03826-1：2003)》的要求。
※3、血袋透明、無(wú)色、柔軟、無(wú)雜質(zhì)、無(wú)斑點(diǎn)、無(wú)氣泡、無(wú)菌、無(wú)熱原、無(wú)毒性且不易破碎。在滅菌和儲(chǔ)存期內(nèi)無(wú)粘連。
4、采血管、采血針、輸血插口為一體，是完整的密閉系統(tǒng)。血袋為高壓蒸汽滅菌。
5、外包裝標(biāo)識(shí)齊全，符合國(guó)標(biāo)要求，每箱內(nèi)有合格證。
標(biāo)簽上含內(nèi)裝液及預(yù)期使用的描述、內(nèi)裝液裝量及其成分組成、可采集血液及血液成分的體積、無(wú)菌無(wú)熱原。
※6、采血針為16G，針柄為方形,國(guó)外進(jìn)口針，并有保護(hù)套。血針前端斜面應(yīng)適中，刃口斜角17°±2°，針頭與袋體連接牢固，能承受沿管軸方向施加20N的拉力、?15s不松動(dòng)。針刺時(shí)疼痛感低，獻(xiàn)血者滿(mǎn)意。
7、所有袋子均有一個(gè)輸血插口。插口有隔膜，內(nèi)孔與輸血器配合良好，加壓排空條件下無(wú)泄漏。輸血插口與外界隔絕，一旦打開(kāi)即留有痕跡的保護(hù)裝置，以保持內(nèi)表面無(wú)菌。
※8、抗凝劑為血液保存液Ⅲ，200ml裝量為28ml，300ml裝量為42ml，400ml裝量為56ml。紅細(xì)胞添加液為MAP，200ml裝量為50ml，300ml裝量為75ml，400ml裝量為100ml。成分血和聯(lián)袋母袋全血保質(zhì)期均為35天。
9、采集血液至血袋公稱(chēng)容量所需時(shí)間少于8分鐘,在溫度為23±2℃條件下，在不受壓且無(wú)空氣交換的情況下，袋內(nèi)液體能基本排盡。
※?10、血袋配備獻(xiàn)血前采樣裝置。（批量進(jìn)貨時(shí)不需配備，但在特殊情況下使用。）
※?11、在血液采集、分離、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中，血袋和血液質(zhì)量應(yīng)完好無(wú)損，符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
帶※號(hào)條款為必須滿(mǎn)足項(xiàng)，如有一條不響應(yīng)視為投標(biāo)無(wú)效。非※號(hào)條款負(fù)偏離3條以上（含3條）即投標(biāo)無(wú)效。
招標(biāo)文件：下載????投標(biāo)報(bào)名
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