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    2004年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購資格證明文件遞交聲明

    發(fā)布時(shí)間:2004/04/12   

    所屬項(xiàng)目:2004年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材 項(xiàng)目編號(hào): 信息來源:查看

    正文:

    2004年北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購資格證明文件遞交聲明

    一、 為貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡化、高效的要求,參加本次醫(yī)用耗材集中招標(biāo)采購的生產(chǎn)企業(yè),其資格證明文件可由生產(chǎn)企業(yè)直接遞交或直接委托一家本市經(jīng)營企業(yè)代為遞交。該資格證明文件可供生產(chǎn)企業(yè)及委托的各投標(biāo)經(jīng)營企業(yè)通用,招標(biāo)人對投標(biāo)人數(shù)量的具體要求參見各組招標(biāo)文件。?
    二、資格證明文件包含《資格證明文件粘貼冊》和《申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》兩部分,分生產(chǎn)企業(yè)專用、經(jīng)營企業(yè)專用兩類。資格證明文件遞交人按遞交企業(yè)的類別擇一選用。
    三、文件遞交人應(yīng)依據(jù)資格證明文件粘貼冊的要求,參照各類《申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》中的舉例,如實(shí)填寫《申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》,同時(shí)遞交該產(chǎn)品基本情況匯總表的的紙質(zhì)和電子版文件。?
    四、醫(yī)用耗材生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)遞交的資格證明文件必須清晰,紙質(zhì)資格證明文件內(nèi)容不得涂改。如有涂改的項(xiàng)目,應(yīng)遞交相關(guān)政府部門的書面公函證明文件原件。
    五、《資格證明文件粘貼冊》、《申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表》按招標(biāo)公告的要求交至北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中心。

    北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中心
    2004年4月12日

    (附件下載說明:點(diǎn)擊鼠標(biāo)右鍵,選擇"目標(biāo)另存為",即可下載到本地硬盤中)
    附件一:附件二:醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表
        1.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用無菌注射器)
        2.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用靜脈留置針)
        3.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用輸液器)
        4.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用輸血器)
        5.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用真空采血器)
        6.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(腎透析用血液凈化體外循環(huán)血路)
        7.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(腎透析用動(dòng)靜脈穿刺器)
        8.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(中空纖維透析器)
        9.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用血管內(nèi)導(dǎo)管、引流管)
        10.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用導(dǎo)尿管、導(dǎo)尿包)
        11.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(植入式心臟起搏器)
        12.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(植入式心臟起搏器用電極)
        13.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(眼人工晶體)
        14.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(人工膝關(guān)節(jié))
        15.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(人工髖關(guān)節(jié))
        16.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(其它人工關(guān)節(jié))
        17.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(關(guān)節(jié)產(chǎn)品標(biāo)配外組件及配件產(chǎn)品)
        18.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(支架)
        19.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用球囊擴(kuò)張導(dǎo)管)
        20.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用導(dǎo)絲)
        21.?生產(chǎn)企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用鞘組)
    附件三:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)資格證明文件粘貼冊
    附件四:醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表
        1.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用無菌注射器)
        2.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用靜脈留置針)
        3.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用輸液器)
        4.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用輸血器)
        5.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用真空采血器)
        6.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(腎透析用血液凈化體外循環(huán)血路)
        7.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(腎透析用動(dòng)靜脈穿刺器)
        8.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(中空纖維透析器)
        9.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用血管內(nèi)導(dǎo)管、引流管)
        10.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(一次性使用導(dǎo)尿管、導(dǎo)尿包)
        11.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(植入式心臟起搏器)
        12.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(植入式心臟起搏器用電極)
        13.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(眼人工晶體)
        14.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(人工膝關(guān)節(jié))
        15.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(人工髖關(guān)節(jié))
        16.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(其它人工關(guān)節(jié))
        17.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(關(guān)節(jié)產(chǎn)品標(biāo)配外組件及配件產(chǎn)品)
        18.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(支架)
        19.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用球囊擴(kuò)張導(dǎo)管)
        20.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用導(dǎo)絲)
        21.?經(jīng)營企業(yè)用申請資格審核產(chǎn)品基本情況匯總表(介入診斷治療用鞘組)

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