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    川藥招〔2022〕247號(hào) 關(guān)于開展國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)需求量填報(bào)工作的通知

    發(fā)布時(shí)間:2022/09/27   

    所屬項(xiàng)目:2020年國(guó)家組織冠脈支架集中帶 項(xiàng)目編號(hào):GH-HD2020-1 信息來源:查看

    正文:

    各市(州)醫(yī)療保障局、省醫(yī)保事務(wù)中心,各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):

    根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局等八部門《關(guān)于開展國(guó)家組織高值醫(yī)用耗材集中帶量采購(gòu)和使用的指導(dǎo)意見》(醫(yī)保發(fā)〔2021〕31號(hào))精神,按照《國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)公告》(第1號(hào))要求,請(qǐng)各市(州)醫(yī)療保障局(含省醫(yī)保事務(wù)中心,下同)組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)需求填報(bào)工作,現(xiàn)就相關(guān)填報(bào)事宜安排如下:

    一、采購(gòu)產(chǎn)品范圍

    本次集中帶量采購(gòu)產(chǎn)品為獲得中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證的上市冠狀動(dòng)脈藥物洗脫支架系統(tǒng)(以下簡(jiǎn)稱冠脈支架),材質(zhì)為鈷鉻合金或鉑鉻合金,載藥種類為雷帕霉素及其衍生物。

    二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍

    有使用冠脈支架的公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)參加。其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含軍隊(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu))自愿參加。

    三、填報(bào)方式

    本次數(shù)據(jù)填報(bào)采用線上直報(bào)方式,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)合臨床使用狀況、醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步等因素,通過國(guó)家組織醫(yī)用耗材聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)(https://hc.tjmpc.cn:10128)(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)),從有意愿供應(yīng)本轄區(qū)的企業(yè)中選擇產(chǎn)品,并填報(bào)每個(gè)產(chǎn)品未來一年的采購(gòu)需求量,填報(bào)總量不得低于2021年實(shí)際采購(gòu)量的95%,填報(bào)每個(gè)企業(yè)的需求量不得低于該企業(yè)2021年實(shí)際采購(gòu)量的70%,允許需求量在同一企業(yè)不同產(chǎn)品間調(diào)整,達(dá)不到要求的須作出書面說明。醫(yī)療機(jī)構(gòu)可使用原有賬號(hào)登錄聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái),新增或無法沿用原有賬號(hào)信息的,由市(州)醫(yī)療保障局匯總上報(bào)四川省藥械集中采購(gòu)平臺(tái)新增或重置密碼,具體操作方法請(qǐng)參照系統(tǒng)內(nèi)操作手冊(cè)。

    四、時(shí)間安排

    醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)時(shí)間:2022年9月29日12時(shí)—10月14日17時(shí),市(州)醫(yī)療保障局審核時(shí)間:2022年9月29日12時(shí)—10月17日17時(shí)。市(州)醫(yī)療保障局需組織轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按時(shí)填報(bào)相關(guān)數(shù)據(jù),并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成審核上報(bào)工作。

    五、填報(bào)要求

    (一)高度重視,確保精準(zhǔn)帶量。各單位要深刻認(rèn)識(shí)國(guó)家組織冠脈支架集中帶量采購(gòu)協(xié)議期滿后接續(xù)采購(gòu)工作的重要意義,高度重視采購(gòu)需求填報(bào)工作,精心組織相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)填報(bào)采購(gòu)需求量。市(州)醫(yī)療保障局應(yīng)要求相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)密碼和賬號(hào)管理,要指定專人負(fù)責(zé),杜絕由他人利用醫(yī)療機(jī)構(gòu)賬號(hào)虛報(bào)、錯(cuò)報(bào)、改報(bào)需求量等“帶量不實(shí)”問題,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、合理、準(zhǔn)確。

    (二)細(xì)致審核,確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。市(州)醫(yī)療保障局對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)數(shù)據(jù)審核,要將醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的采購(gòu)需求量與實(shí)際醫(yī)療服務(wù)能力以及2021年歷史采購(gòu)量進(jìn)行比較,如發(fā)現(xiàn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)填報(bào)的產(chǎn)品采購(gòu)需求量過少,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核實(shí)糾正或說明原因,必要時(shí)市(州)醫(yī)療保障局要進(jìn)行核實(shí)。對(duì)于報(bào)量明顯與醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力不匹配的,要進(jìn)行調(diào)整。發(fā)現(xiàn)相關(guān)方報(bào)量中的違規(guī)行為,可宣布相關(guān)操作無效,將違規(guī)行為報(bào)聯(lián)合采購(gòu)辦公室,并在一定范圍內(nèi)通報(bào)。情節(jié)嚴(yán)重的要通過信用評(píng)價(jià)進(jìn)行約束。如存在上傳信息缺少簽字或蓋章、系統(tǒng)內(nèi)需求量與紙質(zhì)蓋章掃描件需求量不符等情況,應(yīng)要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)核對(duì)數(shù)據(jù)后重新上傳與平臺(tái)內(nèi)信息相符的承諾書,由書記、院長(zhǎng)簽字并加蓋醫(yī)療機(jī)構(gòu)公章后重新上傳至聯(lián)合采購(gòu)平臺(tái)。

    (三)遵守時(shí)間,確保高質(zhì)高效。填報(bào)系統(tǒng)關(guān)閉后,原則上不接受填報(bào)數(shù)據(jù)改動(dòng)。如確需勘誤,須由醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)同志和紀(jì)檢部門負(fù)責(zé)同志簽字報(bào)送市(州)醫(yī)療保障局,并經(jīng)市(州)醫(yī)療保障局主要負(fù)責(zé)同志和駐委(局)紀(jì)檢監(jiān)察組負(fù)責(zé)同志簽字審核后報(bào)送省級(jí)醫(yī)保部門。

    四川省藥械招標(biāo)采購(gòu)服務(wù)中心

    ??? 2022年9月27日

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