崗位要求：

* 負責公司醫(yī)療器械產品注冊工作，制定醫(yī)療器械注冊計劃，整理并提交注冊資料，跟蹤注冊進程，確保按時獲證

* 負責產品注冊有關的文件編寫、相關測試（尤其是臨床測試）的協(xié)調、落實及報審工作

* 負責與產品注冊有關的外部機構（檢測機構、醫(yī)院、咨詢機構、政府主管部門）的外部溝通與協(xié)調，注冊進度的跟進，解決審評過程中出現(xiàn)的問題等

* 負責與產品有關的法規(guī)要求及相關標準的識別與更新；負責公司產品涉及到的相關法規(guī)及標準的培訓與宣導

* 協(xié)助管理者代表組織質量管理體系方面的體系考核，資料整理，文件起草，編制等工作

任職資格

# 生物醫(yī)學工程/醫(yī)學檢驗/藥學/醫(yī)療器械及相關專業(yè)本科及以上學歷

# 熟悉ISO13485質量管理體系、FDA、CE注冊，有Ⅱ類、III類一次性介入醫(yī)療器械的注冊經驗優(yōu)先

# 良好的協(xié)調、溝通與項目管理能力

# 有2年以上醫(yī)療器械相關工作經驗

# 有較強的執(zhí)行能力、學習能力、計劃能力，對工作認真負責，有良好的職業(yè)操守

# 辦公軟件（WORD/EXCEL/PPT）和網絡使用熟練

# 英語口語和讀寫能力良好