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                            您好：北京泰茂科技股份有限公司
                        
                    
    
                    
                
    
                
    
                    
                
    
            
    
            
    
                
    
                    
                
    
                
    
                    
                
    
            
    

        

            
    
                
    
                    
                
    
            
    

           
            


        
    

        
    
            



    
    
    
        
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                            注冊(cè)主管
                        
                            0.8-1.5萬(wàn)/月/月
                        
                    
    
                    
    
                        
    
                            蘇州法蘭克曼醫(yī)療器械有限公司
                            
    
                                蘇州
                            
    
                        
    
                    
    
                
    

                
    
                    
      
                        
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                            工作年限
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                            學(xué)歷要求本科
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                            招聘人數(shù)
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                            發(fā)布日期05-12 發(fā)布
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                            語(yǔ)言要求
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                        職位信息
                    
    

                    
    
                        職位名稱(chēng)：
                            注冊(cè)主管
                    
    
                    
    類(lèi)別名稱(chēng)：
    
                    
    職位描述：
    職位描述：崗位職責(zé)：1.Develop and execute RA strategy to get the approval and clearance from target countries for the medical de-vice.發(fā)展和執(zhí)行醫(yī)療注冊(cè)事務(wù)，對(duì)其所負(fù)責(zé)的醫(yī)療器械，負(fù)責(zé)完成目標(biāo)國(guó)家的注冊(cè)2.Review product labeling to ensure the compliance with regulatory clearances/approvals.審核產(chǎn)品標(biāo)識(shí)以確保符合法規(guī)要求3.Organize and compile submission documents in compliance with regulations, policy and guideline.根據(jù)法規(guī)和指導(dǎo)性文件的要求，準(zhǔn)備和整理提交的文件4.Ensure all operations are legal.確保所有的運(yùn)營(yíng)都是合法合規(guī)的5.Other duties as assigned.由領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作任務(wù)。崗位要求：1.University degree or above本科或以上學(xué)歷2. At least 3-5 years of experience with registering medical products produced for CE Mark.三到五年的醫(yī)療器械CE注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)3.Excellent communication skill優(yōu)秀的溝通能力4.Good problem solving, and strategic thinking skills較強(qiáng)的問(wèn)題處理能力和戰(zhàn)略性的全面思考能力5.Detail-oriented細(xì)致縝密的工作態(tài)度6.Good command of English, both oral & written英語(yǔ)能力好，聽(tīng)說(shuō)讀寫(xiě)熟練。7.Ability to work cross-functionally, and good team work跨部門(mén)溝通的能力和團(tuán)隊(duì)合作精神8.Knowledge about general medical product development is big plus具備醫(yī)療產(chǎn)品發(fā)展的知識(shí)優(yōu)先
    
                    
    任職要求：
    
                    
                
    
                
            
    
            
            
    
	
                
    
                    
    
                        
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