崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊工作，更新和注冊信息及續(xù)辦注冊；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報的報批和協(xié)調(diào)，跟蹤注冊申報的進度；
3、負(fù)責(zé)與臨床試驗機構(gòu)和注冊檢測部門溝通，跟蹤、推進項目進度；
4、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作，整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫；
5、跟進相關(guān)的國家政策及法規(guī)的更新；追蹤評后CFDA頒布的法規(guī)動態(tài)，組織注冊法律法規(guī)收集整理，提出相應(yīng)的注冊方案及建議，跟蹤國家相關(guān)管理政策，為公司決策提供依據(jù)。