崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作，包括注冊資料編寫、收集、整理、申報、歸檔、跟進等；
2.負(fù)責(zé)與CFDA等相關(guān)部門的溝通和協(xié)調(diào)工作；
3.解決產(chǎn)品注冊過程中的各項問題，保障注冊工作各環(huán)節(jié)的順利進行。、

4. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他任務(wù)。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，三年以上相關(guān)工作經(jīng)驗；

2.良好的英文讀寫能力，能獨立完成客戶溝通郵件和項目進展報告的寫作；

3.細心謹(jǐn)慎，具有良好的團隊合作及溝通能力；

4.熟悉診斷試劑、醫(yī)療器械等產(chǎn)品注冊相關(guān)法規(guī)及辦理途徑；

5.能夠與CFDA的進行有效溝通并獨立完成注冊報批等相關(guān)工作；

6.誠實守信，良好的學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強，優(yōu)秀的團隊合作精神。