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    質(zhì)量工程師 6001-10000/月

    樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司

    北京

    • 工作年限三年
    • 學(xué)歷要求本科
    • 招聘人數(shù)2
    • 發(fā)布日期12-02 發(fā)布
    • 語言要求英語
    職位信息

    職位名稱: 質(zhì)量工程師

    類別名稱:高分子,手術(shù)室,麻醉,介入

    職位描述:
    1. 按照ISO9000/ISO13485管理標(biāo)準(zhǔn)和模式建立、維護(hù)并持續(xù)改進(jìn)公司的質(zhì)量管理體系;2.負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的內(nèi)外審工作,接受上級主管機(jī)構(gòu)的日常監(jiān)督檢查和專項(xiàng)檢查,根據(jù)核查結(jié)果采取相應(yīng)的糾正預(yù)防措施并反饋,負(fù)責(zé)對日常運(yùn)行狀況進(jìn)行監(jiān)督與指導(dǎo);3. 組織不定期回顧質(zhì)量管理體系相關(guān)文件,推進(jìn)各項(xiàng)業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系流程的培訓(xùn);4. 開展質(zhì)量管理文件的培訓(xùn)和宣貫,提高公司員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量知識。5. 負(fù)責(zé)CE認(rèn)證準(zhǔn)備工作。
    任職要求:
    1.大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、管理、化工、材料等專業(yè);2.3年以上質(zhì)量管理相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;3.精通ISO9001,ISO13485質(zhì)量管理體系,精通醫(yī)療器械法律法規(guī),有CE認(rèn)證、FDA認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;4.良好的人際交往能力和溝通能力;5.良好的心理素質(zhì),能承受較大的工作壓力。
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