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2008年安陽市醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標方案

發(fā)布時間：2008/03/26

所屬項目：2008年安陽市醫(yī)用耗材及檢驗試項目編號：AYYZC-2008-1 信息來源：查看

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2008年安陽市醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標方案

安陽市醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標方案一、招標的主體安陽市及轄區(qū)管理的縣及縣級以上的公立非營利性醫(yī)療單位為本次招標的主體，全部納入安陽市醫(yī)用耗材及檢驗試劑的集中招標采購。二、目標與宗旨在保證臨床應用質量與安全,滿足市、縣（市）公立醫(yī)療單位耗材及檢驗試劑實際需求的前提下，最大限度地降低醫(yī)用耗材及試劑的價格，規(guī)范醫(yī)療機構的采購行為，推進醫(yī)用耗材及檢驗試劑采購管理工作的科學化、規(guī)范化、制度化；規(guī)范和探索以重視質量、重參價格，有序競爭為宗旨，以公開、公平、公正為原則的廉潔、節(jié)約、高效的招標模式，確保我市醫(yī)用耗材及檢驗試劑招標工作健康有序地開展。三、日程安排 1.2月26日之前完成各醫(yī)療單位目錄上報工作 2.2月26日-3月20日完成招標目錄的匯總和整理工作 3.3月25日發(fā)布招標公告 4.3月25日-4月25日投標企業(yè)報名，領取用戶名和密碼和接受投標企業(yè)報名和資格預審 5.4月28日接受投標企業(yè)報價 6.4月30日開標 7.5月1日-5月8日評標、議標 8.5月10日-5月25日公示，接受投標企業(yè)澄清和申訴認可后，簽字確認交納服務費 9.6月1日執(zhí)行第三期醫(yī)用耗材及檢驗試劑中標品種目錄，周期為12個月四、招標流程詳見網站“文檔下載”中的《安陽市醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標方案》五、招標方式采用有標底的招標，在標底限價的基礎上采取競價與價格談判的方式進行。 1.除檢驗試劑外，所有產品均設定標底，高于標底的按廢標處理。 2.同一品規(guī)的產品有效投標人在3個以上（含3個）的低值耗材全部實行競價的方式，確定擬中標人。 3.同一品規(guī)的產品有效投標人少于3個的的低值耗材、骨科耗材和標底值高于100.00元以上的其他耗材以價格談判的方式，確定擬中標人。 4.同一品規(guī)型號、同一質量層次的產品只有一個標底。 5.同一品規(guī)的質量層次分為進口和國產兩個層次（合資企業(yè)如果僅取得國產注冊證或生產批文的為國產產品，取得港、澳許可證字號的產品屬進口產品）六、標底的制定 1.收集醫(yī)療單位實際采購價格作為參考值； 2.收集兄弟地市中標價格作為參考值； 3.收集外省市中標價格作為參考值；以上三個價格的最低值為基礎，結合臨床用量和使用價值，對價格虛高的產品在最低價的基礎上確定適當的降幅，制訂標底。七、資質審核 1.投標企業(yè)的主體資質（所提供材料必須加蓋法人企業(yè)原印章）（1）生產企業(yè)應提供：法人營業(yè)執(zhí)照、生產許可證或衛(wèi)生許可證、機構代碼、法人委托書、受委托人的身份證復印件。（2）經營企業(yè)應提供：法人營業(yè)執(zhí)照、經營許可證、機構代碼、法人委托書、受委托人身份證復印件（進口產品應提供原生產企業(yè)一級委托書） 2.投標產品資格證明材料（所提供材料必須加蓋法人企業(yè)原印章）（1）產品注冊證或衛(wèi)生可批件、藥品批準文號，屬進口產品的提交《進口醫(yī)療器械注冊證》。（2）產品制造認可表或附件。（3）成套產品還應提供其組成或配件的完整的證明材料。 3.樣品說明書、標簽和包裝標識審核（所提供材料必須加蓋法人企業(yè)原印章）（1）除對投標人的主體資質、產品資質進行審核外，對醫(yī)用耗材的說明書、標簽、包裝標識進行審核。（見附件1）（2）必須提供樣品和樣品同批次的質檢報告。（3）整套產品應有配件組成信息或內容物清單，其來源必須符合國家指定的行業(yè)標準，外觀標識齊全并符合規(guī)定。對通過以上三項審核的產品，按投標企業(yè)核發(fā)投標產品清單，允許其投標報價，未通過預審的品種，可在資格預審截止之日前提供補充材料，重新申請審核通過方可報價。八、合格的投標人 1.必須通過資質審核 2.投標報價必須低于標底；且低于同品規(guī)、同產地，醫(yī)院實際采購價。（新增產地按同一品規(guī)，相同質量層次的采購價格平均值計算） 3.具有對安陽市所有招標人提供貨源和伴隨服務的能力。九、投標報價 1.本次投標報價，全部在網上進行，開標后轉入競價和競爭性談判階段。 2.同一編號產品因配件、包裝材料，套件數量等不同而產生價格差異的，報價時要對產品具體性能組成進行詳盡描述。 3.如果同一編號下有兩個或兩個以上規(guī)格、型號且供貨價格不同的，報價時要對產品具體規(guī)格、型號進行準確描述。 4.檢驗試劑報價（1）免疫試劑、生化試劑專用試劑按給定的單位報價。（2）生化開放試劑根據機型按ml或人份選擇報價，但必須與投標產品包裝規(guī)格的標示單位一致。（3）其他試劑按包裝規(guī)格報價，與給定規(guī)格不一致者，可在說明項寫入投標產品的實際規(guī)格，且報價應與規(guī)格相對應。（4）報價時必須維護適應機型，是“開放”試劑的應注明“開放”。 5.同一投標人對同一質量層次、同一生產企業(yè)生產的完全相同的投標產品只允許有一個報價，任何有選擇的報價按廢標處理。十、投標數據的整理 1.同一編號下產品因規(guī)格、型號、配件、包材、套件數不同，可分為不同產品，組成若干個競價組。 2.對報價高于標底的投標產品按廢標處理（開標時不再顯示）。 3.對全部報價均高于標底的投標產品進行公示，若屬臨床必須品種不論其投標人多少，均轉為議標品種。 4.對低于標底的投標產品，按規(guī)定劃分為競價（評標）或競爭性談判（議標）品種開展評審工作。十一、評標、議標 1.定量評價，對投標產品的價格、質量和服務采用加權平均法賦予不同的權重，評標產品其價格分由系統(tǒng)自動生成，且只與本產品的實際采購價有關；議標產品價格分經價格談判形成最終報價后經計算獲得；質量、服務分為主觀分，由評審專家對投標產品質量、服務的認可程度打分，最終得分由系統(tǒng)自動匯總。 2.定性評價，在定量評價的基礎上，結合臨床應用和我市實際情況由綜合評審組最終確認擬中標產品。綜合評審分市區(qū)和五縣（市）兩個相對獨立的小組，并根據其來源不同制定市區(qū)耗材和縣區(qū)耗材兩個目錄。評審時所有操作均在微機上完成。并將最終每項評審結果打印后，由評審專家集中簽字，相關信息備份考盤交監(jiān)督部門保存。十二、擬中標數量的確定 1.有效投標人在3個以上8個以下者，以3-5個為宜。 2.有效投標人在8個以上12個以下者，最多不超過6個。 3.有效標標人在12個以上者，最多不超過8個。 4.對所有投標報價都高于標底，且臨床必需的產品經價格談判后不論投標人多少，擬中標人最多為3個，且不能超過投標產品的半數。 5.如果在公示期間因各種原因廢標、棄標（不確認）造成擬中標數量減少者，可從備選品種中選擇適合的投標產品補充并公示。十三、結果公示 1.擬中標產品確認后，將在互聯網和指定位置公示，公示時間為15天，全面接受投標企業(yè)澄清、申訴和社會的監(jiān)督。 2.投標人對結果無異議者，應簽字確認并交納服務費。 3.在指定時間內確認并交納服務費的投標產品為最終中標產品。

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