??? 為推動(dòng)落實(shí)醫(yī)療器械注冊人全生命周期質(zhì)量管理責(zé)任，提升醫(yī)療器械質(zhì)量管理和風(fēng)險(xiǎn)防控水平，根據(jù)省藥監(jiān)局今年醫(yī)療器械安全宣傳周活動(dòng)安排，7月12日，省藥品檢查中心組織召開醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)。省局醫(yī)療器械監(jiān)管處、醫(yī)療器械檢查員及省內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)代表通過“線上+線下”方式參加會(huì)議。

??? 會(huì)上，省局醫(yī)療器械監(jiān)管處介紹了注冊人制度和注冊人全生命周期質(zhì)量管理責(zé)任要求，相關(guān)企業(yè)分享了注冊人制度下質(zhì)量管理體系建立經(jīng)驗(yàn)，檢查中心對注冊人委托（受托）生產(chǎn)檢查中發(fā)現(xiàn)的共性問題進(jìn)行總結(jié)分析。與會(huì)代表就注冊人制度執(zhí)行中遇到的實(shí)際問題進(jìn)行了互動(dòng)交流。

??? 這次交流會(huì)是學(xué)習(xí)貫徹習(xí)近平新時(shí)代中國特色社會(huì)主義思想主題教育落實(shí)舉措之一，通過搭建監(jiān)管部門與企業(yè)交流平臺(tái)，為推動(dòng)全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，切實(shí)保障人民群眾用械安全提供堅(jiān)強(qiáng)保證。