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    國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)恩沃利單抗注射液上市
    發(fā)布時間:2021/11/26 信息來源:查看

    ????? 近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準(zhǔn)四川思路康瑞藥業(yè)有限公司申報的恩沃利單抗注射液(商品名:恩維達(dá))上市。該藥品為我國自主研發(fā)的創(chuàng)新PD-L1抗體藥物,適用于不可切除或轉(zhuǎn)移性微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)的成人晚期實體瘤患者的治療,包括既往經(jīng)過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的晚期結(jié)直腸癌患者以及既往治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且無滿意替代治療方案的其他晚期實體瘤患者。

    ??恩沃利單抗注射液為重組人源化PD-L1單域抗體Fc融合蛋白注射液,可結(jié)合人PD-L1 蛋白,并阻斷其與受體PD-1的相互作用,解除腫瘤通過PD-1/PD-L1途徑對T細(xì)胞的抑制作用,調(diào)動免疫系統(tǒng)的抗腫瘤活性殺傷腫瘤。該品種的上市為患者提供了新的治療選擇。


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