各有關(guān)單位：
??為指導(dǎo)個(gè)性化匹配下頜骨植入物產(chǎn)品注冊申報(bào)及相關(guān)技術(shù)審評，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局2019年度醫(yī)療器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則制修訂計(jì)劃的有關(guān)要求，我中心組織起草了《3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。經(jīng)調(diào)研討論，形成征求意見稿。
??為使該指導(dǎo)原則更具有科學(xué)合理性及實(shí)際可操作性，即日起在我中心網(wǎng)上公開征求意見，衷心希望相關(guān)領(lǐng)域的專家、學(xué)者、管理者及從業(yè)人員提出意見或建議，推動(dòng)指導(dǎo)原則的豐富和完善。
??請將意見或建議以電子郵件的形式于2019年9月26日前反饋我中心。
??聯(lián)系人：郭曉恒、李曉云
??電話： 010-86452827、010-86452822
??電子郵箱：guoxh@cmde.org.cn，lixy@cmde.org.cn
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國家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2019年8月26日