??? 依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(2019年修訂)及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對(duì)浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核,現(xiàn)將結(jié)果公告如下:?
藥品GMP檢查目錄(浙2024第0264號(hào))
企業(yè)名稱
|
檢查地址
|
檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
|
檢查時(shí)間
|
檢查結(jié)論
|
浙江北生藥業(yè)漢生制藥有限公司
|
浙江省東陽市江北高科技工業(yè)園區(qū)
|
小容量注射劑[多索茶堿注射液(國藥準(zhǔn)字H20234452)]:小容量注射劑車間,小容量注射劑生產(chǎn)線
|
2024年12月12日-2024年12月13日
|
符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010修訂)要求
|