??? 江西雙福藥業(yè)有限公司報(bào)告，由于該產(chǎn)品在2024年8月經(jīng)江西省醫(yī)療器械檢測(cè)中心檢測(cè)產(chǎn)品不合格，報(bào)告號(hào):YQCY20241292等原因，江西雙福藥業(yè)有限公司對(duì)其生產(chǎn)的遠(yuǎn)紅外舒筋活血貼(注冊(cè)備案號(hào):贛械注準(zhǔn) 20192090284)主動(dòng)召回，召回級(jí)別為三級(jí),涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。