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    第一類體外診斷試劑備案信息公示
    發(fā)布時(shí)間:2024/12/31 信息來源:查看

    備案人名稱

    海量集智生命科技(山東)有限公司

    備案人統(tǒng)一社會(huì)信用代碼

    91371600MADT1U6X2P(境內(nèi)醫(yī)療器械適用)

    備案人住所

    山東濱州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)杜店街道辦事處長江五路777號(hào)渤海先進(jìn)技術(shù)研究院A4樓402室

    生產(chǎn)地址

    山東濱州經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)杜店街道辦事處長江五路777號(hào)渤海先進(jìn)技術(shù)研究院A4樓402室

    代理人

    (進(jìn)口醫(yī)療器械適用)

    代理人住所

    (進(jìn)口醫(yī)療器械適用)

    產(chǎn)品分類名稱(產(chǎn)品名稱)

    核酸提取試劑盒

    包裝規(guī)格

    50次/盒、100次/盒

    產(chǎn)品有效期

    有效期12個(gè)月。

    主要組成成分

    本試劑盒由裂解液CTL(主要成分異硫氰酸胍、檸檬酸鈉、乙二胺四乙酸、聚乙二醇辛基苯基醚、無酶水)、洗滌液CWⅠ(主要成分三羥甲基氨基甲烷、鹽酸胍、無水乙醇、無酶水)、洗滌液CWⅡ(主要成分三羥甲基氨基甲烷、氯化鈉、無酶水)、洗脫液(主要成分三羥甲基氨基甲烷、無酶水)、核糖核酸酶A(RNase A)、核酸吸附柱組成。

    預(yù)期用途

    用于核酸的提取、富集、純化步驟。其處理后的產(chǎn)物用于臨床體外檢測(cè)使用。產(chǎn)品組成中不含可與樣本特異性結(jié)合的抗原、抗體、探針等成分。

    備注


    備案部門

    備案日期

    備案日期: 20241203

    變更情況


    ??? 境內(nèi)備案人委托生產(chǎn)的,備注欄應(yīng)當(dāng)標(biāo)注受托企業(yè)名稱。

    ??? 備案人應(yīng)當(dāng)確保提交的資料合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可追溯。

    ??? 備案人實(shí)際生產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)與備案信息一致。



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