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    山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理辦法
    發(fā)布時(shí)間:2017/01/22 信息來源:查看

    SDPR-2017-0500001

    魯食藥監(jiān)發(fā)〔2017〕1號(hào)?

    山東省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理辦法的通知

    各市食品藥品監(jiān)督管理局,省局機(jī)關(guān)各處室、各直屬單位:

      現(xiàn)將《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理辦法》印發(fā)給你們,請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

      山東省食品藥品監(jiān)督管理局

      2017年1月9日

      (公開屬性:主動(dòng)公開)

    山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理辦法

    ?

      第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理,落實(shí)監(jiān)管責(zé)任,保障公眾用械安全,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號(hào))、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)監(jiān)督管理規(guī)定》(食藥監(jiān)械監(jiān)〔2015〕158號(hào))等法規(guī)、規(guī)章及相關(guān)規(guī)定,制定本辦法。

      第二條? 山東省行政區(qū)域內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)和監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。

      第三條 本辦法所稱分類分級(jí)管理,是指根據(jù)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度、質(zhì)量管理水平和信用信息等因素,將醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分為不同的類別,并按照屬地監(jiān)管的原則,實(shí)施分級(jí)動(dòng)態(tài)管理的活動(dòng)。

      第四條 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)風(fēng)險(xiǎn)程度分為三個(gè)監(jiān)管級(jí)別。

      三級(jí)監(jiān)管為最高監(jiān)管級(jí)別,主要是對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)重點(diǎn)監(jiān)管目錄涉及的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、為其他醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供貯存和配送服務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)、上一年度受到行政處罰且整改不到位和存在不良信用記錄的經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管。

      二級(jí)監(jiān)管為一般監(jiān)管級(jí)別,主要是對(duì)除三級(jí)監(jiān)管外的第二、三類醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管。

      一級(jí)監(jiān)管為最低監(jiān)管級(jí)別,主要是對(duì)除二、三級(jí)監(jiān)管外的其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行的監(jiān)管。

      醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)涉及多個(gè)監(jiān)管級(jí)別的,按最高級(jí)別進(jìn)行監(jiān)管。

      第五條 省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)按年度編制醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃并監(jiān)督實(shí)施。

      設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)確定并按年度向社會(huì)公布轄區(qū)內(nèi)各監(jiān)管級(jí)別醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)目錄,依據(jù)年度醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督檢查計(jì)劃制定監(jiān)督檢查方案并組織實(shí)施。

      縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門按照監(jiān)督檢查方案要求,對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施監(jiān)督檢查。

      第六條? 實(shí)施三級(jí)監(jiān)管的經(jīng)營(yíng)企業(yè),由設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門組織監(jiān)督檢查,每年檢查不少于一次。角膜接觸鏡類和計(jì)劃生育類產(chǎn)品各地可根據(jù)監(jiān)管需要確定檢查頻次。

      實(shí)施二級(jí)監(jiān)管的經(jīng)營(yíng)企業(yè),由縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施監(jiān)督檢查,每?jī)赡隀z查不少于一次。

      實(shí)施一級(jí)監(jiān)管的經(jīng)營(yíng)企業(yè),由縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施隨機(jī)抽查,每年抽查數(shù)量不少于企業(yè)總數(shù)的1/3,3年達(dá)到全覆蓋。

      第七條? 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,建立覆蓋質(zhì)量管理全過程的經(jīng)營(yíng)管理制度,并做好相關(guān)記錄,保證經(jīng)營(yíng)條件和經(jīng)營(yíng)行為持續(xù)符合要求。

      第八條? 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)食品藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查予以配合。

      第九條 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)綜合運(yùn)用全項(xiàng)目檢查、飛行檢查、專項(xiàng)檢查和跟蹤檢查,采取“雙隨機(jī)、一公開”的方式強(qiáng)化監(jiān)督管理,及時(shí)向社會(huì)公開檢查結(jié)果。省食品藥品監(jiān)督管理局每年隨機(jī)抽查一定比例的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)。

      鼓勵(lì)采用現(xiàn)代信息技術(shù)手段實(shí)施監(jiān)督管理,提高監(jiān)管效率和水平。

      第十條 ?監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)不符合《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的缺陷項(xiàng),應(yīng)當(dāng)責(zé)令限期整改,及時(shí)跟蹤檢查,并做好記錄。

      發(fā)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)存在違法違規(guī)行為,應(yīng)當(dāng)依照有關(guān)法規(guī)規(guī)定予以處罰。

      發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)抽取樣品,送交具有醫(yī)療器械檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè);對(duì)有證據(jù)證明可能危害人體健康的醫(yī)療器械,應(yīng)按規(guī)定采取緊急控制措施,并責(zé)令企業(yè)召回相關(guān)產(chǎn)品。

      第十一條? 食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督檢查時(shí),應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄現(xiàn)場(chǎng)檢查情況,填寫《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表》(附件1)、《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查記錄表》(附件2)。

      第十二條? 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)督促醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理,做好風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制,預(yù)防系統(tǒng)性風(fēng)險(xiǎn),防止發(fā)生重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故;引導(dǎo)企業(yè)誠信自律、守法經(jīng)營(yíng)。

      第十三條? 食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)于監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)的共性問題、突出問題或者企業(yè)質(zhì)量管理薄弱環(huán)節(jié),應(yīng)當(dāng)結(jié)合本行政區(qū)域的監(jiān)管實(shí)際,制定加強(qiáng)監(jiān)管的措施并組織實(shí)施。涉及重大問題的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向上一級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

      第十四條? 設(shè)區(qū)的市食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)于每年一月份向省食品藥品監(jiān)督管理局報(bào)送上一年度醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)分類分級(jí)管理工作總結(jié)報(bào)告。

      第十五條? 設(shè)區(qū)的市和縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表》《山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查記錄表》存入醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管檔案。

      第十六條? 上級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對(duì)下級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門分類分級(jí)管理工作進(jìn)行督查,落實(shí)監(jiān)管責(zé)任。對(duì)監(jiān)管責(zé)任落實(shí)不到位的,責(zé)令糾正并予以通報(bào)。

      第十七條 本辦法自2017年2月1日起施行,有效期至2022年1月31日。

      

    ??? 附件:1.山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄表

      ??????2.山東省醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)現(xiàn)場(chǎng)復(fù)查記錄表


    ?


    [附件下載]

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