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    國(guó)務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的批復(fù)
    發(fā)布時(shí)間:2015/12/25 信息來源:查看

    國(guó)務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的批復(fù)
    國(guó)函〔2015〕219號(hào)

    食品藥品監(jiān)管總局:
      你局《關(guān)于建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的請(qǐng)示》(食藥監(jiān)〔2015〕262號(hào))收悉?,F(xiàn)批復(fù)如下:
      同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度。聯(lián)席會(huì)議不刻制公章,不正式行文,請(qǐng)按照國(guó)務(wù)院有關(guān)文件精神認(rèn)真組織開展工作。

      附件:藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度

                                    國(guó)務(wù)院
                                  2015年12月17日
      (此件公開發(fā)布)

    附件

    藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革

    部際聯(lián)席會(huì)議制度

      為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),加強(qiáng)協(xié)調(diào)指導(dǎo),共同推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作,經(jīng)國(guó)務(wù)院同意,建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)席會(huì)議)制度。
      一、主要職能
      在國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)下,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作,加強(qiáng)對(duì)改革的指導(dǎo)、監(jiān)督和評(píng)估,及時(shí)研究解決遇到的重大問題;促進(jìn)地方、部門和企業(yè)間的信息溝通和協(xié)作,及時(shí)向國(guó)務(wù)院報(bào)告有關(guān)情況。
      二、成員單位
      聯(lián)席會(huì)議由食品藥品監(jiān)管總局、中央編辦、發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、衛(wèi)生計(jì)生委、中醫(yī)藥局、總后勤部衛(wèi)生部等10個(gè)部門和單位組成。
      聯(lián)席會(huì)議由食品藥品監(jiān)管總局主要負(fù)責(zé)同志擔(dān)任召集人,其他成員單位有關(guān)負(fù)責(zé)同志為聯(lián)席會(huì)議成員(名單附后)。聯(lián)席會(huì)議成員因工作變動(dòng)需要調(diào)整的,由所在單位提出,聯(lián)席會(huì)議確定。
      聯(lián)席會(huì)議辦公室設(shè)在食品藥品監(jiān)管總局,承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議日常工作。聯(lián)席會(huì)議設(shè)聯(lián)絡(luò)員,由各成員單位有關(guān)司局負(fù)責(zé)同志擔(dān)任。
      三、工作規(guī)則
      聯(lián)席會(huì)議原則上每年召開一次全體會(huì)議,也可根據(jù)工作需要臨時(shí)召開,由召集人主持。成員單位可以提出召開聯(lián)席會(huì)議的建議。研究具體工作事項(xiàng)時(shí),可視情況召集部分成員單位參加會(huì)議,也可邀請(qǐng)其他部門和專家參加會(huì)議。聯(lián)席會(huì)議以紀(jì)要形式明確會(huì)議議定事項(xiàng),印發(fā)各相關(guān)部門和單位,重大事項(xiàng)按程序報(bào)批。
      聯(lián)絡(luò)員會(huì)議原則上每季度召開一次,由聯(lián)席會(huì)議辦公室負(fù)責(zé)召集。
      四、工作要求
      各成員單位要按照職責(zé)分工,主動(dòng)研究藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革有關(guān)問題,及時(shí)制定推進(jìn)改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯(lián)席會(huì)議和聯(lián)絡(luò)員會(huì)議,認(rèn)真落實(shí)聯(lián)席會(huì)議確定的工作任務(wù)和議定事項(xiàng);互通信息,密切配合,相互支持,形成工作合力。聯(lián)席會(huì)議辦公室要加強(qiáng)對(duì)聯(lián)席會(huì)議議定事項(xiàng)的跟蹤督促落實(shí),及時(shí)向各成員單位通報(bào)有關(guān)情況。

    藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革
    部際聯(lián)席會(huì)議成員名單

      召集人:畢井泉  食品藥品監(jiān)管總局局長(zhǎng)
      成 員:李曉全  中央編辦副主任
          林念修  發(fā)展改革委副主任
          徐南平  科技部副部長(zhǎng)
          馮 飛  工業(yè)和信息化部副部長(zhǎng)
          余蔚平  財(cái)政部副部長(zhǎng)
          游 鈞  人力資源社會(huì)保障部副部長(zhǎng)
          劉 謙  衛(wèi)生計(jì)生委副主任
          吳 湞  食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
          焦 紅  食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
          孫咸澤  食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
          王志勇  中醫(yī)藥局副局長(zhǎng)
          呂吉云  總后勤部衛(wèi)生部副部長(zhǎng)


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