藥品生產(chǎn)企業(yè)（含進口藥品報驗單位）藥品電子檢驗報告書上報流程

　　一、系統(tǒng)登錄認證

　　1.已經(jīng)在河北省醫(yī)藥誠信網(wǎng)，進行過責任業(yè)務員備案的生產(chǎn)企業(yè)（含進口藥品報驗單位），直接使用企業(yè)編碼+注冊碼+key密鑰

　　進行登錄。

　　2．未在河北省醫(yī)藥誠信網(wǎng)進行過責任業(yè)務員備案的生產(chǎn)企業(yè)（含進口藥品報驗單位），請查看企業(yè)密鑰申請流程。

　　二、填報企業(yè)基本信息及相關(guān)證件

　　操作步驟：

　　直接點擊首頁功能導航圖上的"企業(yè)基本信息"，或點擊左側(cè)功能菜單"基礎(chǔ)信息"-〉

　　"企業(yè)基本信息"。

　　"藥品生產(chǎn)許可證"、"營業(yè)執(zhí)照"、"藥品GMP證書"操作類似。

　　三、填報檢驗報告相關(guān)的藥片注冊批件信息

　　操作步驟：

　　直接點擊功能導航圖上的"藥品批準證明文件"，或點擊功能菜單"基礎(chǔ)信息"-〉"藥品批準證明文件"。

　　注：請務必上傳"藥品說明書"、"藥品包裝標簽"、"質(zhì)量標準信息"等電子證明文件。

　?。ㄟM口藥品報驗單位，點擊左側(cè)功能菜單"進口檢驗報告-〉藥品批準證明文件"）

　　四、上傳電子檢驗報告原件圖片信息和相關(guān)內(nèi)容

　　操作步驟：

　　直接點擊功能導航圖上的"檢驗報告書錄入"，或點擊左側(cè)功能菜單"檢驗報告"-〉"檢驗報告錄入"。

　　注：電子檢驗報告上傳的圖片，必須是加蓋生產(chǎn)企業(yè)紅章的原件圖片信息。

　　（進口藥品報驗單位，點擊左側(cè)功能菜單"進口檢驗報告-〉檢驗報告錄入"）

　　五、電子檢驗報告簽章確認

　　操作步驟：

　　直接點擊功能導航圖上的"簽章"，或點擊左側(cè)功能菜單"檢驗報告"-〉"檢驗報告簽章"。

　　注：簽章前必須插入usbkey"數(shù)字密鑰證書"，簽章位置簽在表單右上角。

　?。ㄟM口藥品報驗單位，點擊左側(cè)功能菜單"進口檢驗報告-〉檢驗報告簽章"）

　　六、電子檢驗報告發(fā)布

　　操作步驟：

　　直接點擊功能導航圖上的"發(fā)布檢驗報告"，或點擊左側(cè)功能菜單"檢驗報告"-〉"檢驗報告發(fā)布"。

　　選擇"向企業(yè)公開"或"向公眾公開"，則此類電子檢驗報告書，本企業(yè)認定的客戶就能夠進行查驗，傳遞。

　　注意：如果不進行檢驗報告書發(fā)布操作，即檢驗報告書為"未發(fā)布"狀態(tài)，則此檢驗報告對所有企業(yè)（包括購藥單位），都是保

　　密的，此類"未發(fā)布"的檢驗報告書，只能通過"向客戶點對點傳送檢驗報告"來進行傳遞。

　　（進口藥品報驗單位，點擊左側(cè)功能菜單"進口檢驗報告-〉檢驗報告發(fā)布"）

　　七、認定客戶。

　　操作步驟：

　　直接點擊功能導航圖上的"客戶檔案"，或點擊左側(cè)功能菜單"基礎(chǔ)信息"-〉"客戶管理"。

　　注：如果選擇客戶列表中，無該客戶的信息，需告知該客戶到誠信網(wǎng)上申請入網(wǎng)，待其成為入網(wǎng)用戶后，再進行認定。