依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的有關(guān)要求對浙江京新藥業(yè)股份有限公司進行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查和審核，現(xiàn)將結(jié)果公告如下：
?藥品GMP檢查目錄（浙2025第0002號）
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企業(yè)名稱
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檢查地址
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檢查范圍及相關(guān)車間、生產(chǎn)線
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檢查時間
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檢查結(jié)論
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浙江京新藥業(yè)股份有限公司
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浙江省新昌縣羽林街道新昌大道東路800號
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干混懸劑：205車間，口服混懸劑生產(chǎn)線2
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2024年11月15日-2024年11月17日
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符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2010修訂）要求
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