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    2017年重慶藥品交易所關于兩票制實施有關事項的通知
    發(fā)布時間:2017/04/01 信息來源:查看

    2017年重慶藥品交易所關于兩票制實施有關事項的通知

    發(fā)布時間:2017/4/1 ??來源: 醫(yī)藥公信網(wǎng)

    各藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構:


    為有效貫徹落實《重慶市公立醫(yī)療機構藥品采購“兩票制”實施方案(試行)》(渝衛(wèi)藥政發(fā)〔2016〕92號)精神,按照市衛(wèi)生計生委專題研究兩票制有關工作會議紀要要求,現(xiàn)將兩票制界定及有關事項通知如下:


    一、兩票制界定及信息更新


    從2017年4月1日起,各藥品生產(chǎn)企業(yè)、一級商業(yè)代理、流通集團型企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)需在重慶藥交所交易平臺的“兩票制管理”功能模塊中進行信息更新,簽署《公示承諾書》(附件1),并將相關認定證明材料上傳平臺,此工作應在4月30日前完成。各醫(yī)療機構應從4月1日起,根據(jù)企業(yè)信息更新情況,及時調整優(yōu)化配送渠道,重新簽訂合同。


    (一)對視同為生產(chǎn)企業(yè)的認定。


    1. 藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿一體化的集團型企業(yè)(以下簡稱集團母公司)設立的僅銷售本企業(yè)(集團)藥品的全資或控股經(jīng)營企業(yè)(以下簡稱經(jīng)營企業(yè)),可視同生產(chǎn)企業(yè)。需提供以下證明材料:


    ①加載統(tǒng)一社會信用代碼的經(jīng)營企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋本公司鮮章。


    ②若該經(jīng)營企業(yè)尚未在重慶藥交所注冊會員,則還需提供該經(jīng)營企業(yè)的藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書,并加蓋本公司鮮章。


    ③持股證明(證明集團母公司在其投資設立的經(jīng)營企業(yè)的持股比例):該經(jīng)營企業(yè)為有限責任公司的,提交加蓋工商部門檔案查詢章的出資證明材料;該經(jīng)營企業(yè)為股份有限公司的,提交在工商登記機關最近一次備案的記載其股東及股本構成情況的公司章程,并加蓋集團母公司及本公司鮮章。


    ④集團母公司出具的該經(jīng)營企業(yè)僅銷售本集團藥品的公示承諾書,并加蓋集團母公司及經(jīng)營企業(yè)鮮章。


    以上材料由生產(chǎn)企業(yè)或科工貿一體化的集團型企業(yè)在藥交所交易平臺上傳,企業(yè)未在藥交所注冊成為會員的,需按照《重慶藥品交易所會員注冊管理辦法(試行)》進行會員注冊后上傳。


    2. 境內外藥品的國內總代理可視同生產(chǎn)企業(yè)。需提供以下證明材料:


    ①加載統(tǒng)一社會信用代碼的該總代理的營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋鮮章。


    ②若該總代理尚未在重慶藥交所注冊會員,則還需提供該總代理的藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書,并加蓋鮮章。


    ③境內外藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的全國總代理正式授權書或該境外生產(chǎn)企業(yè)在中國境內設立的經(jīng)營管理公司(或代表處)提供的藥品總代理授權書;授權書或其附件中應明確代理藥品的通用名、規(guī)格、劑型、代理期限等具體信息;全外文授權書需提供經(jīng)公證機關公證的中文譯件。


    ④境內外藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的該總代理為全國唯一總代理的公示承諾書;屬境外藥品的,公示承諾書需加蓋境外生產(chǎn)企業(yè)或境外生產(chǎn)企業(yè)在中國境內設立經(jīng)營管理公司(或代表處)法人代表簽字或鮮章;屬境內藥品的,公示承諾書需加蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)鮮章。


    境外藥品的國內總代理是藥交所會員的,直接上傳以上資料;不是會員的,須先注冊成為會員后上傳。對于境內藥品的國內總代理由生產(chǎn)企業(yè)上傳以上資料,生產(chǎn)企業(yè)不是藥交所會員的,須先注冊成為會員后上傳資料。


    3.直接從境外生產(chǎn)企業(yè)進口藥品的代理商可視同生產(chǎn)企業(yè)。需提供以下證明材料:


    ①加載統(tǒng)一社會信用代碼的該代理商營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋鮮章。


    ②若該代理商尚未在重慶藥交所注冊會員,則還需提供該代理商的藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書,并加蓋鮮章。


    ③境外生產(chǎn)企業(yè)或該境外生產(chǎn)企業(yè)在中國境內設立的經(jīng)營管理公司(或代表處)出具的直接進口藥品的代理商正式授權書;授權書或其附件中應明確代理藥品的通用名、規(guī)格、劑型、代理期限等具體信息;全外文授權書需提供經(jīng)公證機關公證的中文譯件。


    ④境外生產(chǎn)企業(yè)或該境外生產(chǎn)企業(yè)在中國境內設立的經(jīng)營管理公司(或代表處)出具的該代理商為重慶地區(qū)唯一代理的公示承諾書,并加蓋其法人代表簽字或鮮章。


    以上資料由直接從境外生產(chǎn)企業(yè)進口藥品的經(jīng)營企業(yè)在藥交所交易平臺上傳,如經(jīng)營企業(yè)不是藥交所會員,須先注冊成為會員后上傳資料。


    4.藥品上市許可持有人合規(guī)委托負責藥品銷售的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè),可視同生產(chǎn)企業(yè)。需提供以下證明材料:


    ①藥品上市許可持有人的資格證明,以食品藥品監(jiān)管局頒發(fā)的藥品上市許可及批準文號等有關材料為準。


    ②藥品上市許可持有人委托負責藥品銷售的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營企業(yè)的有關材料:


    ——具有上市許可持有人鮮章或簽名及銷售企業(yè)鮮章的委托銷售正式授權書;


    ——具有上市許可持有人鮮章或簽名及銷售企業(yè)鮮章的受托方藥品生產(chǎn)或經(jīng)營資質(包括營業(yè)執(zhí)照,藥品生產(chǎn)許可證、藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證證書或藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書);


    ——上市許可持有人出具的該企業(yè)為其產(chǎn)品全國唯一總代理的公示承諾書,并加蓋其鮮章或簽名。


    以上資料由藥品上市許可持有人合規(guī)委托負責藥品銷售的生產(chǎn)企業(yè)在藥交所交易平臺上傳,如不是藥交所會員的,須先注冊成為會員后上傳資料。


    (二)對一級商業(yè)代理的認定。


    需提供以下證明材料:


    1.由生產(chǎn)企業(yè)或視同生產(chǎn)企業(yè)的代理商出具的,藥品一級代理的正式授權書,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)或視同生產(chǎn)企業(yè)的代理商鮮章或法人代表簽名。授權書或其附件中應明確代理藥品的通用名、規(guī)格、劑型、代理期限等具體信息。


    2.若該一級商業(yè)代理尚未在重慶藥交所注冊會員,則還需提供該一級商業(yè)代理的加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復印件、藥品經(jīng)營許可證、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證證書,均加蓋該一級商業(yè)代理的鮮章。


    以上資料由生產(chǎn)企業(yè)或境外藥品的國內總代理在藥交所交易平臺上傳,如不是藥交所會員,須先注冊成為會員后上傳資料。


    (三)對流通集團型企業(yè)的認定。


    需提供以下證明材料:


    1.藥品流通集團型企業(yè)提交集團母公司及其分支機構、全資或控股子公司、孫公司名冊,并附加蓋母公司鮮章的上述企業(yè)加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復印件。


    2.持股證明(證明集團母公司在其全資或控股子公司、子公司在其全資或控股孫公司的持股比例):全資或控股子(孫)公司為有限責任公司,提交加蓋工商部門檔案查詢章的出資證明材料;全資或控股子(孫)公司為股份有限公司,提交在工商登記機關最近一次備案的記載其股東及股本構成情況的公司章程,并加蓋集團母公司及本公司鮮章。分公司提交加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復印件,并加蓋集團母公司和分公司鮮章。


    3.藥品流通集團型企業(yè)出具的內部僅調撥一次,加價率控制在合理范圍的公示承諾書,并加蓋集團母公司鮮章。


    藥品流通集團型企業(yè)的母公司及子公司均須在藥交所交易平臺上傳以上資料,如母公司或子公司不是藥交所會員的,須先注冊成為會員后上傳資料。


    (四)對區(qū)縣基層醫(yī)療機構增加一票的認定。


    需提供以下材料:


    1.區(qū)縣衛(wèi)生計生部門出具對該區(qū)縣可增加一票的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構名單,及其相對應的經(jīng)營企業(yè)名單,并加蓋單位鮮章。


    2.可增加一票的經(jīng)營企業(yè)出具的確保對相應基層醫(yī)療機構藥品供應不超過三票的承諾書,并加蓋經(jīng)營企業(yè)鮮章。


    可增加一票的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構名單及其相對應的經(jīng)營企業(yè)名單由區(qū)縣藥品采購聯(lián)合體在藥交所網(wǎng)站上公布;可增加一票的經(jīng)營企業(yè)出具的確保對相應基層醫(yī)療機構藥品供應不超過三票的承諾書由經(jīng)營企業(yè)在藥交所交易平臺上傳。


    (五)對控股的認定。


    1.在對視同為生產(chǎn)企業(yè)的認定中,持股證明只認定藥品生產(chǎn)企業(yè)或科工貿一體化的集團型企業(yè)總部在經(jīng)營企業(yè)中所占的股份,不認定其他任何單位股東和個人股東所占的股份。


    2.在對流通集團型企業(yè)的認定中,持股證明只認定藥品流通集團型企業(yè)母公司在其子公司、子公司在集團企業(yè)孫公司中所占的股份,不認定其他任何單位股東和個人股東所占的股份。


    3.股份占比大于50%認定為控股。


    二、確定一級商業(yè)代理


    國內生產(chǎn)企業(yè)和境外藥品的國內總代理需在重慶藥交所交易平臺“兩票制管理-商業(yè)代理管理”中新建一級商業(yè)代理,一級商業(yè)代理企業(yè)需在平臺中進行確認,完成一級商業(yè)代理協(xié)議關系確立。平臺將對已建立的商業(yè)代理關系進行自動公示,企業(yè)、醫(yī)療機構以及聯(lián)合體可在平臺的“兩票制管理-公示”處查閱一級商業(yè)代理關系信息。


    三、簽署三方合同


    從2017年4月1日起,藥交所買賣配三方協(xié)商自愿撤銷原合同或原合同到期的,均須重新簽訂“兩票制”三方合同(附件2)。新合同未簽訂前,原合同繼續(xù)有效。





    附件: 1. 公示承諾書


    2. 重慶藥品電子交易合同協(xié)議



    2017年4月1日



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