主論壇

- 國(guó)家IVD產(chǎn)業(yè)規(guī)劃

- 醫(yī)療器械IVD產(chǎn)品審評(píng)審批

- IVD產(chǎn)品醫(yī)保支付

- IVD行業(yè)增長(zhǎng)點(diǎn)與市場(chǎng)演化

- IVD檢測(cè)檢驗(yàn)質(zhì)量管理

- IVD標(biāo)志物新思路新方法

IVD未來(lái)論壇：行業(yè)政策形勢(shì)與預(yù)期

- 兩票制采購(gòu)模式

- 醫(yī)療服務(wù)定價(jià)政策

- 國(guó)產(chǎn)替代政策形勢(shì)

- IVD產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入

- 營(yíng)改增后企業(yè)法律風(fēng)險(xiǎn)

- 中西方IVD行業(yè)政策比較

IVD未來(lái)論壇：全球視野下中國(guó)IVD的產(chǎn)業(yè)挑戰(zhàn)

- WHO體外診斷產(chǎn)品評(píng)估要求

- IVD行業(yè)全球變化

- IVD外企產(chǎn)品布局

- 診斷產(chǎn)品開(kāi)發(fā)案例

- 核心原材料開(kāi)發(fā)和國(guó)產(chǎn)化

- 中美貿(mào)易戰(zhàn)影響IVD企業(yè)發(fā)展

IVD質(zhì)量管理論壇：如何實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)流程與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化

- 美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)解讀

- 臨床檢測(cè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)

- 體外診斷試劑質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)

- 檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)

- 檢驗(yàn)方法與檢驗(yàn)程序標(biāo)準(zhǔn)化

- IVD檢測(cè)結(jié)果的標(biāo)準(zhǔn)化和一致性

IVD終端論壇：三甲醫(yī)院檢驗(yàn)需求與實(shí)踐

- 檢驗(yàn)科質(zhì)量管理挑戰(zhàn)

- 檢驗(yàn)科與IVD企業(yè)協(xié)同

- 分析前端質(zhì)量控制

- 檢驗(yàn)項(xiàng)目篩選與引進(jìn)

- 檢驗(yàn)科普檢與特檢需求變化

- 中美檢驗(yàn)科發(fā)展對(duì)比

IVD終端論壇：銷(xiāo)售渠道與商業(yè)模式創(chuàng)新

- IVD商業(yè)模式創(chuàng)新機(jī)制

- 租賃投放經(jīng)營(yíng)的法律風(fēng)險(xiǎn)

- CDMO：IVD降低成本創(chuàng)新模式

- IVD互聯(lián)網(wǎng)商業(yè)新模式

- 綜合服務(wù)+集成供應(yīng)模式

- 不同IVD商業(yè)模式風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

IVD終端論壇：分級(jí)診療帶來(lái)新市場(chǎng)機(jī)遇

- 分級(jí)診療下不同終端機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)量

- IVD分級(jí)診療終端市場(chǎng)變遷

- 區(qū)域IVD檢驗(yàn)中心探索

- 不同醫(yī)聯(lián)體管理模式與IVD市場(chǎng)

- IVD縣級(jí)醫(yī)院發(fā)展

- 基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)快速檢測(cè)產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

POCT論壇：檢驗(yàn)新變革的管理挑戰(zhàn)

- 院內(nèi)POCT運(yùn)營(yíng)探索案例

- POCT的臨床科室與檢驗(yàn)科歸屬

- POCT產(chǎn)品分類管理

- 不同機(jī)構(gòu)POCT管理政策比較

- 檢測(cè)結(jié)果的互聯(lián)網(wǎng)化

- POCT關(guān)鍵技術(shù)轉(zhuǎn)化難點(diǎn)

第三方檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室論壇：大環(huán)境下的發(fā)展方向

- 新政策下的第三方檢驗(yàn)發(fā)展

- 中小型檢測(cè)機(jī)構(gòu)生存

- 歐美第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)踐

- 海外并購(gòu)與項(xiàng)目引進(jìn)

- 香港第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)踐

- 獨(dú)立醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室與醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作

第三方檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室論壇：質(zhì)量與創(chuàng)新雙輪驅(qū)動(dòng)

- 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定制度進(jìn)展

- 標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)解決方案

- 檢驗(yàn)結(jié)果一致性比對(duì)

- 檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)與報(bào)告質(zhì)量

- 符合客戶需求的檢測(cè)方案選擇

- 自動(dòng)化檢測(cè)創(chuàng)新平臺(tái)

液體活檢論壇：基于臨床需求的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)

- 液體活檢方法臨床應(yīng)用優(yōu)先級(jí)

- 液體活檢輔助靶向藥物治療

- 外泌體生物標(biāo)志物開(kāi)發(fā)

- 液體活檢臨床試驗(yàn)案例

- 液體活檢真實(shí)世界研究必要性

- 液體活檢商業(yè)化路徑

液體活檢論壇：如何提高檢測(cè)的有效性

- 試劑標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)注冊(cè)使用

- 液體活檢方法的診斷效能

- 采樣后檢測(cè)前生物樣本變化

- 不同檢測(cè)系統(tǒng)檢測(cè)靈敏度

- ctDNA檢測(cè)質(zhì)量和臨床實(shí)用性

- 液體活檢結(jié)果臨床整合方案

分子診斷論壇：從臨床需求到技術(shù)性能優(yōu)化

- 標(biāo)志物的檢測(cè)有效性和臨床有用性

- 方法學(xué)導(dǎo)致的假陽(yáng)性

- 高特異性分子診斷發(fā)展

- 判別過(guò)度診斷的度

- 分子診斷路徑優(yōu)化

- 消費(fèi)級(jí)基因檢測(cè)的可重復(fù)性

IVD產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)與應(yīng)用展

- 先進(jìn)臨床檢驗(yàn)設(shè)備類

- 先進(jìn)臨床檢驗(yàn)試劑類

- 診斷試劑原料耗材類

- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)輔助用品類

- 臨床檢驗(yàn)分析儀器類

- 其他IVD產(chǎn)業(yè)鏈參與者

培訓(xùn)班： 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量新規(guī)及飛行檢查案例

- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度背景

- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度政策初探及指南要點(diǎn)

- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下的案例分析展望

- 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度下體外診斷試劑的質(zhì)量要求

- 體外診斷試劑飛行檢查情況分析

- 合規(guī)的質(zhì)量管理體系建立流程

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