國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布可吸收止血產(chǎn)品等3個醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則的通告（2016年第7號）

　　為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導，進一步提高注冊審查質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》《腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則》《透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導原則》，現(xiàn)予發(fā)布。

　　特此通告。

　　附件：1.可吸收止血產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則
　　　　　2.腹腔、盆腔外科手術(shù)用可吸收防粘連產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導原則
　　　　　3.透明質(zhì)酸鈉類面部注射填充材料注冊技術(shù)審查指導原則

食品藥品監(jiān)管總局
2016年1月18日

2016年第7號通告附件1.docx

2016年第7號通告附件2.docx

2016年第7號通告附件3.docx