??? 為貫徹落實《藥品管理法》《藥品管理法實施條例》和《藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》等法律法規(guī)要求，貫徹高質(zhì)量發(fā)展醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)決策部署，寧夏回族自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局組織制定了《寧夏醫(yī)療機構(gòu)制劑（化學(xué)藥）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定指導(dǎo)原則與技術(shù)要求》《寧夏醫(yī)療機構(gòu)制劑（中藥）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定指導(dǎo)原則與技術(shù)要求》，現(xiàn)予發(fā)布，自8月4日起實施。

寧夏藥品監(jiān)督管理局

2024年7月5日