各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局：

??? 根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的有關(guān)規(guī)定，我局已完成第三批國家非處方藥藥品目錄（一）品種說明書的審核工作，共計207份(其中化學(xué)藥品50份，中成藥157份)，現(xiàn)予印發(fā)，并就有關(guān)事宜通知如下：

??? 一、我局在印發(fā)第三批國家非處方藥藥品目錄（一）品種說明書的同時，在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站（http://www.nmpa.gov.cn）上發(fā)布該說明書。

??? 二、各省（區(qū)、市）藥品監(jiān)督管理局接此通知后，要盡快將印發(fā)第三批國家非處方藥藥品目錄（一）品種說明書的事宜，通知到轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

??? 三、該批說明書公布之日起，有關(guān)受理審核登記工作，按照《關(guān)于做好2002年非處方藥管理有關(guān)工作的通知》（國藥監(jiān)辦〔2002〕195號）執(zhí)行。

??? 四、我局將從《關(guān)于公布第三批非處方藥目錄的通知》（國藥監(jiān)安〔2002〕404號）開始，依次按已公布《目錄》的批次，陸續(xù)公布其藥品說明書征求意見稿，時限為60天，然后公布正式說明書。屆時請及時轉(zhuǎn)告轄區(qū)內(nèi)相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)。

??? 五、鑒于第一批和第二批非處方藥審核登記軟盤在應(yīng)用過程中存在的若干問題。自第三批非處方藥審核登記開始，可按照原審核登記軟盤格式內(nèi)容，復(fù)制于專屬計算機(jī)中進(jìn)行審核登記工作，并保留備份于3.5英寸計算機(jī)磁盤報備。

國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○三年八月五日