? ?3月20日，本報推出包括“十三五”話食品、“十三五”話藥品、“十三五”話醫(yī)療器械在內的相關欄目，約請權威人士分別對國務院印發(fā)的《“十三五”國家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國家藥品安全規(guī)劃》進行解讀?！搬t(yī)療器械”版從本期開始，推出有關醫(yī)療器械分類管理改革和全面加強醫(yī)療器械監(jiān)管兩個系列報道，介紹“十三五”期間醫(yī)療器械上市前和上市后監(jiān)管的總體設想。敬請讀者關注。
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? ? 推進醫(yī)療器械分類管理改革是“十三五”期間的主要任務。醫(yī)療器械分類管理改革也是醫(yī)療器械審評審批制度改革的重要組成部分?！笆濉逼陂g，推進醫(yī)療器械分類管理改革的總體設想是：健全醫(yī)療器械分類技術委員會及專業(yè)組，建立醫(yī)療器械產品風險評估機制和分類目錄動態(tài)更新機制。
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? ? 我國醫(yī)療器械實行分類管理
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? ? 分類是醫(yī)療器械監(jiān)管的基礎，關系研制、生產、流通和使用各環(huán)節(jié)具體制度的建立。我國醫(yī)療器械實行三級分類管理，按照風險程度由低到高，分為第一類、第二類和第三類。分類的原則是按照風險程度進行判定。
? ? 醫(yī)療器械具有多學科覆蓋、知識密集型的特點，涉及機械、電子、材料、生命科學等眾多學科，既具有很強的專業(yè)性，又具有跨專業(yè)的綜合性，產品眾多，組成各異，風險跨度大，從最簡單的紗布、棉簽，到植入人體支持維持生命的心臟起搏器、血管支架等，都屬于醫(yī)療器械。
? ? 醫(yī)療器械的這些特點，決定了對其管理應當按照風險等級對其安全性有效性實行分類管理，以符合醫(yī)療器械的客觀規(guī)律和發(fā)展要求。按照風險程度實行分類管理也是國際通行的規(guī)則。
? ? 我國實行分類規(guī)則指導下的分類目錄制，即分類規(guī)則和分類目錄并存，以分類目錄優(yōu)先。《醫(yī)療器械分類規(guī)則》和《醫(yī)療器械分類目錄》作為《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》配套的涉及分類管理的規(guī)章和規(guī)范性文件，由國務院食品藥品監(jiān)督管理部門制定。目前，《醫(yī)療器械分類規(guī)則》已經發(fā)布，新版《醫(yī)療器械分類目錄（征求意見稿）》正在征求意見。
? ? 國務院食品藥品監(jiān)督管理部門根據醫(yī)療器械的風險程度進行分類，并根據醫(yī)療器械生產、經營、使用情況對風險變化進行分析和評價，對分類目錄及時進行調整。對醫(yī)療器械風險變化的分析和評價，應集思廣益，充分聽取醫(yī)療器械生產經營企業(yè)以及使用單位、行業(yè)組織的意見，并參考國際醫(yī)療器械分類實踐，對醫(yī)療器械的風險程度做出客觀判定。
? ? 按照公平公正公開的原則，與醫(yī)療器械分類管理相關的文件應對社會公布，包括《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》和新醫(yī)療器械的分類結果、醫(yī)療器械管理類別的調整結果等。
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? ? 醫(yī)療器械管理類別確定的主要依據
? ? 評價醫(yī)療器械風險程度應考慮的因素，包括醫(yī)療器械的預期目的、結構特征、使用方法等。具體來說，根據預期目的和結構特征的不同，醫(yī)療器械可分為有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械和體外診斷試劑三大類。每一類又分別具有若干種使用形式，如無源醫(yī)療器械主要包括藥液輸送保存器械、改變血液體液器械、醫(yī)用敷料、外科侵入器械、重復使用外科手術器械、一次性無菌器械、植入器械、避孕和計劃生育器械等；有源醫(yī)療器械主要包括能量治療器械、診斷監(jiān)護器械、電離輻射器械、有源植入器械、實驗室儀器設備等；體外診斷試劑則包括試劑盒、校準品、質控品、試劑、微生物培養(yǎng)基、樣本處理用產品等。確定醫(yī)療器械的分類時，還需考慮醫(yī)療器械是否接觸人體、接觸部位、對人體產生損傷的可能性、對醫(yī)療效果的影響、使用時限等使用狀態(tài)方面的因素。
? ? 《醫(yī)療器械分類規(guī)則》用于指導制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的管理類別，自2016年1月1日起實行。
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