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    2018年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)研討會(huì)
    發(fā)布時(shí)間:2018/03/23 信息來(lái)源:查看
    2018年醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)研討會(huì)

    會(huì)議時(shí)間:2018-04-26 08:30至 2018-04-26 18:00結(jié)束

    臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械注冊(cè)上市前需要進(jìn)行的一項(xiàng)重要評(píng)價(jià)環(huán)節(jié),臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制和管理決定了臨床試驗(yàn)?zāi)芊耥樌瓿刹⒌玫?/span>科學(xué)有效的試驗(yàn)結(jié)果。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)與藥物臨床試驗(yàn)存在較大差異,許多從事臨床試驗(yàn)的人員缺乏醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)知識(shí)及相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

    自2017年10月8日中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布《關(guān)于深化改革審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》、2017年11月24日CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》以來(lái),特別是2018年1月8日CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則》,11號(hào)CFDA接續(xù)發(fā)布《接受境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》之后,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)在新的法規(guī)環(huán)境下,充滿了很多變化的因素。不論是申辦方、投資方、CRO及研究者,面臨如此大的法規(guī)環(huán)境變化和大動(dòng)作的整治運(yùn)動(dòng),作為從業(yè)人員該如何應(yīng)對(duì)。為幫助從事醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)工作人員學(xué)習(xí)和了解醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)相關(guān)知識(shí),做好臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理和質(zhì)量控制,保護(hù)受試者利益,鑒于此,我們擬于2018年4月26-28日在北京舉辦研討會(huì)。

    研討會(huì)時(shí)間和地點(diǎn)

    ? 報(bào)到時(shí)間:2018年04月25日 周三 13:00-17:30

    ? 簽到時(shí)間:2018年04月26日 周四 08:00-09:00

    ? 會(huì)議時(shí)間:2018年04月26日 周四 08:30-17:00

    2018年04月27日 周五 08:30-17:00

    2018年04月28日 周六 08:30-16:30

    ? 會(huì)議地點(diǎn):北京市海淀區(qū)海淀大街3號(hào)鼎好電子商城A座3層(地鐵4號(hào)線中關(guān)村站A口出)

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    中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)CRO分會(huì)

    主辦方:中國(guó)醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)CRO分會(huì)

    會(huì)議日程 (最終日程以會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn))

    會(huì)議時(shí)間:2018年04月26日-28日

    演講主題:醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)實(shí)戰(zhàn)研討會(huì)

    時(shí)間

    內(nèi)容

    講師

    04月26日

    08:00-09:00

    會(huì)議簽到

    09:00-10:30

    中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及展望

    《中國(guó)醫(yī)療器械藍(lán)皮書(shū)》

    主編:王寶亭

    10:45-11:50

    基于信息化技術(shù)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)

    莊永龍

    13:30-15:00

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理

    孟莉麗

    15:15-17:00

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的核心因素

    王領(lǐng)娣

    04月27日

    8:30-10:00

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過(guò)程管控及主文件管控

    張婷

    10:15-11:50

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理之核心

    張軍

    13:30-15:00

    十二種醫(yī)療器械臨床方案的設(shè)計(jì)與執(zhí)行要點(diǎn)

    李強(qiáng)

    15:10-16:00

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)執(zhí)行過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題及對(duì)策

    夏其奎

    16:10-17:00

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)CRO的選擇原則

    李賓

    04月28日

    08:30-10:00

    醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理及質(zhì)量保證

    胡培成

    10:15-11:50

    真實(shí)世界研究與臨床試驗(yàn)

    謝生榮

    13:30-15:00

    中國(guó)醫(yī)療器械法規(guī)監(jiān)管變遷

    上海健康學(xué)院:蔣海洪

    15:15-16:30

    討論、答疑

    莊永龍、李強(qiáng)

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    參會(huì)指南 會(huì)議門票場(chǎng)館介紹

    參會(huì)費(fèi):3000元/人,交通、食宿自理。

    早鳥(niǎo)票:2500元/人,截止日期2018年3月31日

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