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各有關(guān)檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè):
賓甲為加快推進(jìn)檢驗(yàn)試劑采購使用管理規(guī)范化，湖南省公共資源交易中心擬開展檢驗(yàn)試劑基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫完善工作,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、數(shù)據(jù)庫涵蓋產(chǎn)品范圍和時(shí)間
(一)產(chǎn)品涵蓋范圍。凡取得國家醫(yī)療器械注冊證，且可在湖南省轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)使用的所有檢驗(yàn)試劑。
(二)信息維護(hù)時(shí)間。自本通知發(fā)布之日起，檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)、國外產(chǎn)品一級(jí)代理企業(yè)可以隨時(shí)通過湖南省公共資源交易中心醫(yī)藥集中采購平臺(tái)醫(yī)用耗材集中采購系統(tǒng)(
http://jyjy.?hnsgzy.?com以下簡稱“耗材采購系統(tǒng)”)進(jìn)行企業(yè)資質(zhì)或檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品資質(zhì)信息申報(bào)和維護(hù)。申報(bào)資料核驗(yàn)及公示周期與醫(yī)用耗材同步。
二、數(shù)據(jù)庫維護(hù)的流程
(一)已辦理CA企業(yè)數(shù)據(jù)庫維護(hù)。已辦理耗材采購系統(tǒng)數(shù)字證書(以下簡稱“CA"?)的檢驗(yàn)試劑生產(chǎn)企業(yè)和國外產(chǎn)品一級(jí)代理企業(yè)可直接使用CA登錄耗材采購系統(tǒng)查看基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫中本企業(yè)產(chǎn)品錄入情況。凡數(shù)據(jù)庫中已導(dǎo)入的檢驗(yàn)試劑產(chǎn)品，企業(yè)只需核對(duì)和修改相關(guān)產(chǎn)品資質(zhì)信息并進(jìn)行確認(rèn)操作即可;數(shù)據(jù)庫中
未導(dǎo)入的產(chǎn)品，企業(yè)需根據(jù)耗材采購系統(tǒng)要求和提示進(jìn)行申報(bào)，操作手冊可在湖南省公共資源交易中心醫(yī)藥集中采購平臺(tái)“文件下載”欄目下載。
(二)未辦理CA企業(yè)數(shù)據(jù)庫維護(hù)。未辦理耗材采購系統(tǒng)CA且未在已有賬號(hào)、未申請(qǐng)CA的企業(yè)名單中的企業(yè)(詳見附件)須在耗材采購系統(tǒng)進(jìn)行賬號(hào)注冊，附件名單中的企業(yè)無需再進(jìn)行賬號(hào)注冊操作。所有企業(yè)均須按照湖南省數(shù)字認(rèn)證服務(wù)中心有限公司的要求提供相關(guān)資料辦理CA,并與注冊賬號(hào)進(jìn)行綁定后，方可登錄耗材采購系統(tǒng)基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行企業(yè)、注冊證和產(chǎn)品的信息維護(hù)。
三、注意事項(xiàng)
(一)信息真實(shí)合法有效。企業(yè)須對(duì)申報(bào)和維護(hù)完善的企業(yè)和產(chǎn)品資質(zhì)所有信息保證其真實(shí)、合法有效，申報(bào)虛假信息所造成的后果由企業(yè)自行承擔(dān)。
(二)?CA辦理費(fèi)用自理。CA的辦理和售后服務(wù)由第三方湖南省數(shù)字認(rèn)證服:務(wù)中心有限公司提供，所需費(fèi)用由企業(yè)自理。
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