各第三類管理產(chǎn)品供應商：
現(xiàn)考慮到各企業(yè)提供醫(yī)療器械第三類管理產(chǎn)品相關資質原件較為不便，經(jīng)本次集中采購“兩委會”辦公室研究決定，對《2006年度武漢市地區(qū)醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中采購文件》中規(guī)定“按第三類管理的醫(yī)療器械產(chǎn)品，應出示生產(chǎn)/經(jīng)營許可證副本原件、產(chǎn)品注冊證及其附件原件，并同時提交加蓋鮮章的復印件”的要求，更改為“提供相關資質證明文件復印件加蓋企業(yè)鮮章，若在審核過程中有疑問的，供應商應出示相應證照的原件”。
具體要求：
1、供應商是生產(chǎn)企業(yè)的需準備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》副本復印件、申報產(chǎn)品注冊證及其附件復印件，同時以上證照的復印件應加蓋企業(yè)鮮章。
2、供應商是經(jīng)營企業(yè)（進口產(chǎn)品總經(jīng)銷商）的需準備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》副本復印件、申報產(chǎn)品注冊證及其附件復印件，同時以上證照的復印件應加蓋企業(yè)鮮章。
審核時間：2007年1月15日、16日、17日
審核地址：湖北海虹醫(yī)藥電子商務有限公司（武漢市武昌區(qū)中南路7號中商廣場寫字樓B座2108號）
聯(lián)系方式：027-59826598、59826588
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湖北海虹醫(yī)藥電子商務有限公司
2007年1月12日