任職要求：1) 3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)材料的基本功底，熟悉申報(bào)材料編寫(xiě)的規(guī)則，有6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6840臨床檢驗(yàn)分析儀器、6870醫(yī)用軟件注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；.
2) 能靈活應(yīng)用國(guó)內(nèi)、FDA和CE醫(yī)療器械政策法規(guī)和技術(shù)法規(guī)，熟悉各類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)的流程；
3) 書(shū)面表達(dá)能力強(qiáng)，能夠獨(dú)立完成或有一定的報(bào)批資料的編撰能力；
4) 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)、溝通、協(xié)調(diào)和項(xiàng)目管理能力；
5) 具有良好的職業(yè)道德、細(xì)致、嚴(yán)謹(jǐn)、主動(dòng)、條理性強(qiáng)，良好的溝通協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，較好的責(zé)任感及承壓力、執(zhí)行力。