1、本科以上學歷，醫(yī)學、藥學、材料學、機械相關專業(yè)。
2、有醫(yī)療企業(yè)QA管理經(jīng)驗、質(zhì)量體系管理經(jīng)驗。有3年以上介入產(chǎn)品行業(yè)經(jīng)驗，從事過血管產(chǎn)品工作為佳。
3、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量體系，熟悉相關醫(yī)療器械法規(guī)（GMP或ISO13485等）。
4、熟悉醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理的理論和方法。
5、接受過醫(yī)療產(chǎn)品質(zhì)量管理體系知識和內(nèi)審員培訓，具備內(nèi)審技能，具備編制或?qū)忛喿鳂I(yè)指導書技能，統(tǒng)計方法技能等經(jīng)驗者優(yōu)先。
6、熟悉使用word、excel、project、viso、jira、Vss或Svn等項目管理工具。