1、參與質(zhì)量分析、編制、執(zhí)行質(zhì)量管理文件,人員培訓(xùn)文檔。負(fù)責(zé)產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量文件和記錄的維護(hù)和控制；
2、熟悉國(guó)家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件、法律法規(guī)的各項(xiàng)要求，獨(dú)立完成企業(yè)注冊(cè)報(bào)批、生產(chǎn)、銷售各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理軟硬件要求，幫助現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收、檢查達(dá)標(biāo)；
3、熟悉各往來(lái)企業(yè)、單位的公司首營(yíng)資料、產(chǎn)品首營(yíng)資料要求，合格準(zhǔn)備，熟悉藥神軟件，全面負(fù)責(zé)公司首營(yíng)工作
4、公司交代的其他工作

1、相關(guān)行業(yè)（醫(yī)療、機(jī)械、電子、生物醫(yī)學(xué)工程）?？埔陨蠈W(xué)歷； 
2、3年以上質(zhì)量管理相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)，有國(guó)家內(nèi)審員資格證書或者自學(xué)能力強(qiáng)者優(yōu)先考慮；

3、熟悉醫(yī)療行業(yè)；
4、熟悉運(yùn)用質(zhì)量管理工具及方法；熟練使用辦公軟件； 
5、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，主動(dòng)性強(qiáng)、有較強(qiáng)的分析解決問(wèn)題能力；良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；