1、生物、醫(yī)藥學或相關專業(yè)本科以上，無菌植入醫(yī)療器械制造企業(yè)或制藥企業(yè)3年以上相關工作經(jīng)歷。
2、具有微生物學、實驗室安全、檢驗分析等相關專業(yè)知識和經(jīng)驗。
3、熟悉ISO13485、GMP和藥典等法規(guī)標準。有能力編寫、修改相關法律法規(guī)中要求形成的驗證文件，包括驗證方案和報告，并能獨立完成這些驗證的全過程。
4、能夠勝任產(chǎn)品微生物控制、化驗及公司驗證確認工作的總體控制。
5、具有微生物檢驗員/內(nèi)審員證書的優(yōu)先