???????????????????????????????????荊門市投標企業(yè)及產品資質審核公告
根據《2013年荊門市醫(yī)療機構醫(yī)用耗材及檢驗試劑集中招標采購文件》（編號：JMHCZB201301）的規(guī)定,投標企業(yè)的資質及投標產品已全部審核完成，請各投標企業(yè)及時上網查看本單位的資質及投標產品的審核情況。
一、投標單位資質審核情況（審核情況見附件）
1、審核總結論為“不合格”的單位，不能參加投標和報價。
2、審核總結論為“待審”的單位，請按“復審方法”規(guī)定的時間補交資料。
二、投標產品審核情況
1、投標產品的審核情況，請投標人按網站首頁操作幫助“九、查詢產品審核情況”介紹的方法查看產品未通過的原因。
2、審核不通過的投標產品，請按下表介紹的“復審方法”于1月10日前補交合格的資料。
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投標單位產品審核不通過原因及復審方法
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序號 |
產品審核不通過原因 |
復審方法 |
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1 |
生產企業(yè)注冊錯誤 |
不能投標及報價 |
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2 |
未提供“醫(yī)療器械注冊證” |
提供合格的“醫(yī)療器械注冊證” |
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3 |
無“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
提供合格的“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
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4 |
“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書”無紅章 |
提供合格的“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
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5 |
“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書”授權錯誤，應授權到“XXXXX”。 |
提供合格的“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
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6 |
“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書”未按規(guī)定格式遞交 |
提供合格的“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
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7 |
“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書”授權錯誤，不應授權到個人。 |
提供合格的“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
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8 |
“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書”紅章不清晰 |
提供合格的“生產企業(yè)質量及貨源保證授權書” |
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9 |
無進口產品生產企業(yè)對國內一級代理商的授權書或經銷協(xié)議書 |
提供合格的“進口生產企業(yè)對國內一級代理商的授權書或經銷協(xié)議書” |
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10 |
該產品生產企業(yè)授權有兩家（三家），另一家為“XXXXXX公司” |
生產企業(yè)重新提供“生產企業(yè)質量及貨源保證重新授權書”，授權書格式見以下表格。 |
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11 |
醫(yī)療器械注冊證已過期，未提供延期受理證明。 |
提供合格的“延期受理證明” |
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12 |
未提供投標產品出廠價證明文件 |
提供合格的“投標產品出廠價證明文件” |
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13 |
未提供“投標產品一級代理商物價證明文件” |
提供合格的“投標產品一級代理商物價證明文件” |
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三、生產企業(yè)質量及貨源保證重新授權書格式
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生產企業(yè)質量及貨源保證重新授權書
致：托明醫(yī)藥咨詢有限公司
??? 我單位原授權有????????? （原授權兩家單位名稱）???????????? 以上兩家投標單位參加2013年荊門市耗材及檢驗試劑集中招標采購工作，違反招標文件的條款規(guī)定授權超過了一家以上，在此表示歉意。我單位重新授權???????? （代理公司名稱）????????????? ，參加2013年荊門市耗材及檢驗試劑集中招標工作，并遞交投標函、進行合同談判和簽署合同，廢除?????? （代理公司名稱）??????? 投標資格。
根據招標文件條款規(guī)定，我公司授權由上述企業(yè)參加本次集中招標采購（議價）。如果我公司產品中標后，我公司保證：上述產品的生產標準達到產品執(zhí)行標準。在采購期內保證向該企業(yè)及時提供充足的貨源，如有違反依法承擔違約責任。并保證此大類產品授權只有一家投標企業(yè)，若發(fā)現(xiàn)授權再超過一家以上，自動作廢標處理。本授權書手寫無效。
我單位保證出具的質量及貨源保證重新授權書真實、合法，并愿承擔一切法律責任。
本授權書有效期限為：??????? 年??? 月??? 日至本次采購周期結束。
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生產企業(yè)名稱(蓋章)：?????????????????????????????? ?
法定代表人（簽字）：??? ????????????????????????????
日?????? 期：????????? 年?????? 月?????? 日