?關(guān)于2013年度丹東市醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購目錄增補(bǔ)及產(chǎn)品申報(bào)的說明

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一、如投標(biāo)人擬投標(biāo)產(chǎn)品不在《2013年度丹東市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購目錄》中，可在2012年11月1日16：00前可將增補(bǔ)目錄申請(qǐng)、產(chǎn)品注冊(cè)證及其附表、樣品（樣品不退還，貴重樣品可不用郵遞）郵遞至丹東市衛(wèi)生局集中采購辦公室辦理報(bào)批手續(xù)（郵寄地址：丹東市中心醫(yī)院高壓氧艙二樓，聯(lián)系電話：0415-6161024，聯(lián)系人：丁主任），丹東市衛(wèi)生局集中采購辦公室將組織專家審評(píng)確定是否增補(bǔ)進(jìn)入目錄。

二、標(biāo)的劃分原則： 根據(jù)采購人的要求，本次申報(bào)的醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑按標(biāo)的進(jìn)行評(píng)審。

1、本次醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購的需求一覽表以器械名為標(biāo)的，含各種類型、各種規(guī)格；部分沒有確切器械名的醫(yī)用耗材以品名或常用名發(fā)布。此目錄中涉及的專機(jī)專用試劑均應(yīng)參與本次投標(biāo)。

2、同一標(biāo)的、同一質(zhì)量層次里，若同屬一集團(tuán)公司，不同產(chǎn)地的產(chǎn)品，均視為同一品牌。但不同的注冊(cè)品牌視為兩個(gè)不同的品牌。

3、凡根據(jù)采購文件，要求投標(biāo)人明確的事項(xiàng)（如規(guī)格、型號(hào)，細(xì)化說明，性能參數(shù)，配件明細(xì)），投標(biāo)人必須予以明確。如投標(biāo)人未予明確上述事項(xiàng)，采購人和經(jīng)辦機(jī)構(gòu)可拒絕進(jìn)行推測(cè)，由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)人的結(jié)果，由投標(biāo)人承擔(dān)。

4、申報(bào)產(chǎn)品因規(guī)格、型號(hào)、包裝材質(zhì)等因素的不同造成價(jià)格不同的，應(yīng)分別進(jìn)行申報(bào)并在匯總表中備注中注明，檢驗(yàn)試劑應(yīng)當(dāng)在備注欄中注明不同方法學(xué)，如有專機(jī)專用情況應(yīng)將專用機(jī)型注明。因投標(biāo)人原因造成申報(bào)產(chǎn)品不全，由此而產(chǎn)生的一切不利于投標(biāo)人的結(jié)果，由投標(biāo)人承擔(dān)。（申報(bào)操作手冊(cè)詳見附表）

三、相關(guān)說明：

?1. 本次集中采購將醫(yī)用耗材分為兩個(gè)層次進(jìn)行評(píng)審:（1) 進(jìn)口產(chǎn)品（2)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品；

2.投標(biāo)人應(yīng)對(duì)其參與集中采購的醫(yī)用耗材在《產(chǎn)品基本情況匯總表》中依據(jù)目錄細(xì)化要求作細(xì)化說明，供采購人在中標(biāo)品種中做出采購選擇時(shí)使用；

3.投標(biāo)人需按照《2013年度丹東市醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材及檢驗(yàn)試劑集中采購目錄》中要求，提供第二大類：護(hù)理類耗材、第四大類：麻醉科耗材，樣品不予退還（價(jià)值較高產(chǎn)品可提供使用過的產(chǎn)品），投標(biāo)樣品外須貼上投標(biāo)序號(hào)+企業(yè)名稱+產(chǎn)品名稱的標(biāo)簽。

?4．配送

（1）中標(biāo)企業(yè)最多可委托兩家以內(nèi)（含兩家）其他配送商業(yè)承擔(dān)丹東市所屬醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)中標(biāo)品種的配送任務(wù)，配送商的相關(guān)資質(zhì)應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中提供，如在投標(biāo)階段尚無法確認(rèn)配送企業(yè)，可在中標(biāo)結(jié)果執(zhí)行階段再行確認(rèn)，但必須辦理報(bào)批手續(xù)。

（2）采購人通過評(píng)審和比較，確認(rèn)中標(biāo)企業(yè)或配送商不具備對(duì)所有采購人進(jìn)行及時(shí)配送的能力，可宣布中標(biāo)企業(yè)或配送商為不合格并取消其配送資格。

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附? 件：《產(chǎn)品申報(bào)操作手冊(cè)》