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    藥品(醫(yī)用耗材)備案采購管理辦法(試行)

    發(fā)布時間:2016/02/24   

    所屬項目:2008年度寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療機 項目編號:NZC/HC08001 信息來源:查看

    正文:

    寧夏回族自治區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品(醫(yī)用耗材)備案采購管理辦法(試行)

    第一章?總則

    第一條??為了進(jìn)一步加強我區(qū)藥政管理工作,規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材采購行為,確保國家和自治區(qū)有關(guān)藥品和醫(yī)用耗材政策規(guī)定的貫徹落實,根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于完善公立醫(yī)院藥品集中采購工作的指導(dǎo)意見》、《高值醫(yī)用耗材集中采購工作規(guī)范》、《寧夏回族自治區(qū)基本藥物統(tǒng)一招標(biāo)(采購)實施辦法》、《寧夏回族自治區(qū)基本藥物申購使用管理辦法》、《寧夏回族自治區(qū)基本藥物監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定,結(jié)合我區(qū)實際情況,制定本辦法。

    第二條??本辦法旨在規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)本級使用目錄外臨床特需藥品和醫(yī)用耗材的采購行為。

    第三條 本辦法適用于全區(qū)各級各類公立醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),鼓勵納入醫(yī)保定點報銷范疇內(nèi)的非政府辦醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)參照本辦法執(zhí)行。

    第二章??采購原則

    第四條??優(yōu)先選擇原則。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)當(dāng)優(yōu)先選擇申購本級使用目錄內(nèi)的藥品或醫(yī)用耗材,特別是國家基本藥物或國產(chǎn)醫(yī)用耗材。中標(biāo)(成交)藥品或醫(yī)用耗材能滿足醫(yī)療機構(gòu)臨床需求的,原則上不予備案采購。

    第五條??保障供應(yīng)原則。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)備案采購的藥品或醫(yī)用耗材,必須用于臨床急(搶)救或開展新技術(shù)、新業(yè)務(wù)等醫(yī)療服務(wù)或研學(xué)研究。

    第六條??價格合理原則。醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)備案采購藥品或醫(yī)用耗材時,應(yīng)對備案采購產(chǎn)品進(jìn)行詢價,并與供貨企業(yè)進(jìn)行價格談判。備案價格不得高于其他省區(qū)采購價。

    第七條??先備后采原則。除臨床急(搶)救使用外,在備案采購申請未批復(fù)前,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)不得擅自采購其申請備案采購的藥品或醫(yī)用耗材。

    第三章??采購范圍

    第八條??基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)因臨床急需或特需使用上級醫(yī)療機構(gòu)藥品使用目錄中的藥品時,應(yīng)按照藥品使用分級管理有關(guān)規(guī)定備案采購。

    第九條??在藥品集中采購周期內(nèi),獲得國家藥品主管部門審批的新藥,與中標(biāo)(成交)藥品通用名、劑型、規(guī)格相同,但適應(yīng)癥不同,可以備案采購。

    第十條??中標(biāo)(成交)企業(yè)不能正常供貨或已廢標(biāo)的藥品,臨床急(搶)救使用且無法替代的,可以通過備案采購其他生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品滿足臨床使用需求。

    第十一條??醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)使用的中標(biāo)(成交)目錄內(nèi)的醫(yī)用耗材,中標(biāo)(成交)企業(yè)不能正常供貨或已廢標(biāo)的,可以申請備案采購。

    第四章??采購程序

      第十二條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)申請備案采購的藥品或醫(yī)用耗材,須由臨床科室醫(yī)生填寫備案采購申請單,注明產(chǎn)品通用名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量及申請理由等,經(jīng)臨床科室主任審核同意后提交醫(yī)院藥劑科或器械科。

    第十三條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥劑科或器械科應(yīng)對臨床科室提交的申請進(jìn)行審核,確屬備案采購范圍內(nèi)的藥品或醫(yī)用耗材,提交醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)相關(guān)議事機構(gòu)(醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會或醫(yī)用耗材采購管理委員會)研究決定。

    第十四條??醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥劑科或器械科負(fù)責(zé)匯總整理備案采購藥品或醫(yī)用耗材,形成備案采購申請及采購計劃,應(yīng)以正式文件形式提交本轄區(qū)藥招辦審批。備案采購計劃應(yīng)注明產(chǎn)品通用名稱、劑型、規(guī)格、月計劃使用量、單位、價格、生產(chǎn)企業(yè)、供貨企業(yè)、備案采購理由等內(nèi)容。

    第十五條 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)備案采購計劃,分為長期計劃和短期計劃。

    第十六條??長期備案采購計劃是指經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)相關(guān)議事機構(gòu)會議研究決定的備案采購計劃,批復(fù)有效期限為1年。

    第十七條??短期備案采購計劃是指經(jīng)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)相關(guān)議事機構(gòu)會議研究決定的備案采購計劃,臨床科室針對特殊病人臨時選擇使用的備案采購計劃,采購量為1次或1個療程的使用量。

    第十八條??三級醫(yī)療機構(gòu)備案采購藥品金額不超過本單位藥品使用總金額的10%,二級及二級以下醫(yī)療機構(gòu)備案采購藥品金額不超過本單位藥品使用總金額的5%。

    第十九條??因臨床急(搶)救備案采購的藥品或醫(yī)用耗材,緊急時可以采取先采購后備案的方式保障臨床使用。

    第二十條??醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行備案采購程序,控制臨床科室備案采購藥品或醫(yī)用耗材的使用量,并對其備案采購申請和計劃的真實性和合理性負(fù)責(zé)。

    第五章??審批程序

    第二十一條??備案采購申請和計劃實行分級審批備案制。

    (一)自治區(qū)衛(wèi)生計生委直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),自治區(qū)有關(guān)部門直屬醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),國有控股大型企業(yè)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu),寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院、武警寧夏總隊醫(yī)院和市級醫(yī)療機構(gòu),報自治區(qū)藥招辦審批備案;

    (二)縣級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)報市級藥招辦審批,審批結(jié)果報自治區(qū)藥招辦備案;

    (三)鄉(xiāng)鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院、城市社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心報縣級藥招辦審批,審批結(jié)果報市級藥招辦備案;

    (四)二級以下醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)不得備案采購中標(biāo)(成交)目錄外產(chǎn)品。

    第二十二條??各級藥招辦應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)備案采購審批工作,并對備案采購的藥品或醫(yī)用耗材進(jìn)行以下審核:

    (一)是否屬于中標(biāo)(成交)目錄以外的產(chǎn)品;

    (二)是否屬于越級使用產(chǎn)品;

    (三)價格及采購數(shù)量是否合理;

    (四)是否會造成中標(biāo)(成交)產(chǎn)品被替代。

    第二十三條??各級藥招辦應(yīng)組織專家對醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)提出的備案采購計劃進(jìn)行論證,對符合審批條件的應(yīng)及時批復(fù)。長期備案采購計劃應(yīng)于計劃提交的15個工作日內(nèi)予以批復(fù),短期備案采購計劃應(yīng)在計劃提交的10個工作日內(nèi)予以批復(fù)。

    第六章??監(jiān)督管理

    第二十四條??自治區(qū)藥招辦負(fù)責(zé)對全區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)藥品和醫(yī)用耗材備案采購活動全過程進(jìn)行監(jiān)督管理。各級藥招辦負(fù)責(zé)本級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)備案采購藥品網(wǎng)上交易情況的監(jiān)督管理。

    第二十五條??各級藥招辦應(yīng)加強轄區(qū)醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)備案采購藥品和醫(yī)用耗材的監(jiān)督檢查,對于價格較高、用量較大的品種進(jìn)行重點監(jiān)控。

    第二十六條??各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照本規(guī)定開展備案采購工作,有以下情形之一的,不予備案或停止備案采購,按照《寧夏回族自治區(qū)基本藥物監(jiān)督管理辦法》等有關(guān)規(guī)定予以處理,并按規(guī)定追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。

    (一)采購不屬于備案采購范圍內(nèi)產(chǎn)品的;

    (二)未嚴(yán)格按照程序規(guī)定進(jìn)行審批或備案的;

    (三)超過備案采購數(shù)量限制,超量使用的;

    (四)超過批復(fù)有效期限采購的;

    (五)備案采購前未進(jìn)行詢價或高于其他省區(qū)采購價格的;

    (六)備案采購藥品已恢復(fù)臨床供應(yīng)或已補充招標(biāo)產(chǎn)品的;

    (七)不符合規(guī)定的其他情形。

    第七章??附則

    第二十七條??本辦法由自治區(qū)藥招辦負(fù)責(zé)解釋。

    第二十八條??本辦法從發(fā)布之日起執(zhí)行。


    全區(qū)醫(yī)療機構(gòu)藥品(醫(yī)用耗材)備案采購申請表

    醫(yī)療機構(gòu)名稱:????????????????????????????????????聯(lián)系人:??????????????????????聯(lián)系電話:????????????????????????申請日期:??????年???月???日?????

    序號

    通用名

    劑型

    規(guī)格

    單位

    價格(元)

    備案
    采購量

    質(zhì)量層次

    備案采購范圍

    生產(chǎn)企業(yè)

    配送企業(yè)

    采購時限

    申請理由

    申請

    科主任

    簽字

    上級目錄

    新產(chǎn)品/進(jìn)口產(chǎn)品

    臨床必需,中標(biāo)目錄內(nèi)無替代藥品

    長期

    短期
    (注明時間)

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    藥械科意見:

    主任簽字:

    醫(yī)院議事機構(gòu)意見:

    主任簽字:

    醫(yī)療機構(gòu)意見:

    院長簽字:

    審核機構(gòu)意見:

    負(fù)責(zé)人簽字:

    審批機構(gòu)意見:

    負(fù)責(zé)人簽字:

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